| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第1011564號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 血管擴張器采用符合ASTM F899的304不銹鋼材料制成。產(chǎn)品未滅菌。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 血管擴張器用于外科手術，探查血管是否通暢和血管的直徑。 |
| 注冊代理 | 英屬維爾京群島DBA-BVI有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 北京德寶朗坤科貿(mào)有限責任公司 |
| 批準日期 | 2008.06.06 |
| 有效期截止日 | 2012.06.05 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Scanlan International, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A |
| 生產(chǎn)場所 | One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 血管擴張器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Dilators |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1844-2008 《血管擴張器》 |
| 附件 | |
