生產(chǎn)場(chǎng)所
    上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)瑞慶路528號(hào)9乙樓
           

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腫瘤相關(guān)抗原242定量檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
腫瘤相關(guān)抗原242定量檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)生產(chǎn)企業(yè):上海透景生命科技有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國(guó) 0785-2008,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,腫瘤相關(guān)抗原242定量檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場(chǎng)所 上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)瑞慶路528號(hào)9乙樓
變更日期 2010.06.07
備注 變更內(nèi)容:1.產(chǎn)品名稱由“腫瘤相關(guān)抗原242定量檢測(cè)試劑盒(流式熒光免疫法)”變更為“腫瘤相關(guān)抗原242定量檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)”,2.英文名稱變更為“Quantitative Assay Kit forCA242(Flowcytometry Fluorescence LuminanceMethod)”.申請(qǐng)人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)治理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。
注冊(cè)號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3401068號(hào)(變更批件)
生產(chǎn)單位 上海透景生命科技有限公司
地址 浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)松濤路646號(hào)3樓
郵編
產(chǎn)品名稱 腫瘤相關(guān)抗原242定量檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/國(guó) 0785-2008
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
有效期 2012.08.28
批準(zhǔn)日期 2008.08.29
產(chǎn)品適用范圍
規(guī)格型號(hào) 96人份/盒
附件
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