生產(chǎn)場所 |
廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號D4棟三樓 |
變更日期 |
|
備注 |
|
注冊號 |
粵食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第2400019號 |
生產(chǎn)單位 |
廣州市科方醫(yī)療器械有限公司 |
地址 |
廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號D4棟三樓 |
郵編 |
|
產(chǎn)品名稱 |
尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/粵0499-2008《尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)》 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
液體雙試劑,由試劑1(R1)與試劑2(R2)組成,比例為R1:R2=4:1。主要組成成份:R1:磷酸鹽緩沖液、4-AAP(4-氨基安替比林)和尿酸酶;R2:磷酸鹽緩沖液、DHBS(2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸)、POD(過氧化物酶)和穩(wěn)定劑。產(chǎn)品有效期:在2℃~8℃避光保存,自檢定合格之日起有效期為12個月,試劑開瓶后有效期1個月。 |
有效期 |
2013.01.12 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.01.12 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于臨床體外定量測定人血清或血漿中尿酸(UA)的含量。 |
規(guī)格型號 |
150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒 |
附件 | |
|
|