| 注冊號 | 國藥管械(進)2003第3210750號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Philips Medical System |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由主機、外接電極和標準附件組成。除顫器為單一能量輸出，其中M3860A型具有ECG顯示功能，靈敏度為11.6mm/mV±5%,心律顯示范圍為30次/分～300次/分。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品適用于醫(yī)院手術(shù)室、急診室、醫(yī)院外急救場所、監(jiān)護室和病房對心臟病人進行緊急救助。 |
| 注冊代理 | 飛利浦電子香港有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 飛利浦 (中國)投資有限公司 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.05.16 |
| 備注 | 注冊證由“國藥管械(進)2003第3210750號”變更為“國藥管械(進)2003第3210750號(更)”，售后服務機構(gòu)由“北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設(shè)備維修中心站”變更為“飛利浦 (中國)投資有限公司”，原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.03.31 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 2301 Fifth Avenue, Suite 200,Seattle, WA, 98121-1825. |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | HEARTSTART FR2+自動體外心臟除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | HEARTSTART FR2+ Automatic External Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | M3860A/M3861A |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA-0398《HEARTSTART FR2+ 自動體外心臟除顫器》 |
| 附件 | |
