| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第1012021號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 椎體成形術復用型手柄采用醫(yī)用不銹鋼制造，不與人體接觸。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn |
| 產品適用范圍 | 該產品與椎體成形術穿刺針配套使用，用于椎體成形術。 |
| 注冊代理 | 廣州市景達斯醫(yī)療器械有限公司 |
| 售后服務機構 | 廣州市景達斯醫(yī)療器械有限公司 |
| 批準日期 | 2004.09.27 |
| 有效期截止日 | 2008.09.26 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | OptiMed Medizinische Instrumente GmbH |
| 生產廠地址（中文) | Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany |
| 生產場所 | Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 椎體成形術復用型手柄 |
| 產品名稱（英文) | Cemento-RE |
| 規(guī)格型號 | 1392-0000 Cemento-RE |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 2326－01《椎體成形術復用型手柄》 |
| 附件 | |
