注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3212687號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
結構組成詳見注冊產品標準。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn
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產品適用范圍 |
該產品適用于醫(yī)院急診室,病房,公共場所等對病人進行全自動緊急除顫,提供公共衛(wèi)生突發(fā)事件的緊急處理方案 |
注冊代理 |
美中互利工業(yè)公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
中國醫(yī)藥保健品進出口總公司美中互利醫(yī)療器械維修站 |
批準日期 |
2005.09.14 |
有效期截止日 |
2009.09.13 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Cardiac Science, Inc |
生產廠地址(中文) |
5474 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343 |
生產場所 |
5474 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343 |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
全自動體外除顫器 |
產品名稱(英文) |
Automatic External Defibrillator |
規(guī)格型號 |
Powerheart AED G3 Pro, Powerheart AED G3 Automatic |
產品標準 |
YZB/USA 1570-2005《全自動體外除顫器》 |
附件 | |
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