| 注冊號 | 國藥管械(進)字2001第3070851號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Guidant Ireland |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 本產(chǎn)品包括: 一個預先固定在球囊上的316不銹鋼支架; 兩個位于球囊內(nèi)不透射線的標志, 在X線透視下用于標志球囊的有效長度, 支架位于兩個標志之間; 傳送系統(tǒng)桿有兩個標志,用于表示傳送系統(tǒng)在肱或股動脈指引導管末段的相應位置, 第三個標志指示導引絲出口。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本產(chǎn)品在醫(yī)學臨床上用于擴大狹窄冠狀動脈管腔直徑。醫(yī)學全在線gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 美國佳騰國際公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美國佳騰國際公司北京辦事處 |
| 批準日期 | 2001.10.18 |
| 有效期截止日 | 2005.10.16 |
| 備注 | |
| 變更日期 | . . |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Cashel Road, Clonmel County Tipperary |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 愛爾蘭 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 冠狀動脈支架系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Coronary Stent System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 |
| 附件 | |
