| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3461608號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 是一個可用氣曩膨脹的、用316L不銹鋼管激光切割而成的支架,用于周邊動脈低于主動脈橋的動脈粥樣硬化以及膽樹內(nèi)惡性腫瘤的姑息療法 |
| 注冊代理 | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 Johnson&Johnson Medical(ShangHai |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 批準日期 | 2002.12.09 |
| 有效期截止日 | 2006.12.08 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Cordis Europa N.V. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 荷蘭 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | Palmaz Genesis支架系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Palmaz Genesis Stent System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 |
| 附件 | |
