| 注冊號 | 國藥管械(進)字2003第3460368號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由CoCrMo和UHMWPE（超高分子聚乙烯)材料制成，全膝假體植入物系統(tǒng)標準配置由股骨植入物、滑面、髕骨植入物、脛骨平臺、股骨/脛骨充填器/擴展莖、脛骨快、脛骨楔和脛骨板組成，分為左膝使用和右膝使用兩類。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn |
| 產品適用范圍 | 該產品用于膝關節(jié)假體的置換。 |
| 注冊代理 | 德國貝朗醫(yī)療有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝郎醫(yī)療（上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2003.03.11 |
| 有效期截止日 | 2007.03.10 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | AESCULAP S.A. |
| 生產廠地址（中文) | Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09 |
| 生產場所 | |
| 生產國（中文) | 法國 |
| 產品名稱（中文) | 全膝關節(jié)植入物 |
| 產品名稱（英文) | Total knee prosthesis |
| 規(guī)格型號 | 見附表 |
| 產品標準 | 企業(yè)標準 YZB/FRC 0293-2002《全膝關節(jié)植入物》 |
| 附件 | |
