生產(chǎn)場所 | 保定市翠園街1098號 |
變更日期 | 2007.06.29 |
備注 | 生產(chǎn)者地址由“保定市高開區(qū)電站路19號”變更為“保定市翠園街1098號”; 生產(chǎn)場所地址由“保定市高開區(qū)電站路19號”變更為“保 定市翠園街1098號”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字 2004第3400275號”變更為“國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第 3400275號(更)”;原證自發(fā)證之日起作廢。 |
注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第3400275號(更) |
生產(chǎn)單位 | 保定長城臨床試劑有限公司 |
地址 | 保定市翠園街1098號 |
郵編 | |
產(chǎn)品名稱 | 總膽固醇試劑盒(酶比色法) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/國 1897《總膽固醇試劑盒(酶比色法)》 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 成分:緩沖液(磷酸鹽緩沖液)、酶合劑(4-氨基安替比林 0.5mmol/L、膽固醇氧化酶、膽固醇酯酶、過氧化物酶、 穩(wěn)定劑)、膽固醇標(biāo)準(zhǔn)液。其中,膽固醇標(biāo)準(zhǔn)液不得單獨(dú) 銷售,不得作為標(biāo)準(zhǔn)液與其它產(chǎn)品配用。外觀:緩沖液為 無色液體,酶合劑為黃色液體;正確度:不正確度≤ 10%;精密度:批內(nèi)瓶間差CV≤5%,批間相對極差CV≤ 5%;線性:在0~12.95mmol/L內(nèi)呈線性,r2≥0.995。 |
有效期 | 2008.07.19 |
批準(zhǔn)日期 | |
產(chǎn)品適用范圍 | 本試劑盒屬于體外診斷試劑,用于定量測定人血清中總膽固醇的含量。 |
規(guī)格型號 | 緩沖液:50ml/瓶×2,酶合劑:2ml/瓶×2 |
附件 | |