注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2006第3211473號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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植入式心臟起搏器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟起搏器生產(chǎn)企業(yè):美國 Guidant Corporation Cardiac Pacemakers Inc.,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 2834-2005 植入式心臟起搏器,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:INSIGNIA I Entra起搏器有單腔和雙腔兩種,與人體接觸材料為聚亞安酯、鈦及硅膠。不同型號起搏模式不同。,植入式心臟起搏器生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:提供心率適應(yīng)性起搏和診斷治療功能。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3211473號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 美國 Guidant Corporation Cardiac Pacemakers Inc.
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 INSIGNIA I Entra起搏器有單腔和雙腔兩種,與人體接觸材料為聚亞安酯、鈦及硅膠。不同型號起搏模式不同。
產(chǎn)品適用范圍 提供心率適應(yīng)性起搏和診斷治療功能。醫(yī)學(xué)全.在線www.gydjdsj.org.cn
注冊代理 概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司
售后服務(wù)機構(gòu) 波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司
批準日期 2006.09.30
有效期截止日 2010.09.30
備注 售后服務(wù)機構(gòu)由“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司”,注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2006第3211473號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2006第3211473號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2007.03.31
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798
生產(chǎn)場所 Cashel Road,Clonmel, County Tipperary, Ireland
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟起搏器
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Pacemaker
規(guī)格型號 INSIGNIA I Entra SSI 484, 485 ; INSIGNIA I Entra DDD 985, 986;INSIGNIA I Entra SR 1195,1198; INSIGNIA I Entra DR 1294,1295,1296
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 2834-2005 植入式心臟起搏器
附件
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