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雙通道血凝儀

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
雙通道血凝儀生產(chǎn)企業(yè):北京普朗新技術(shù)有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/京0064-2002,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:1.主要性能:1)漂移:開機(jī)后,對空氣進(jìn)行檢測,其透射比最大漂移值應(yīng)≤1%;2)準(zhǔn)確度:當(dāng)透射比為30%左右時,其檢測準(zhǔn)確度是±1.5%;3)通道間檢測誤差:當(dāng)透射比為30%左右時,檢測通道間的檢測誤差應(yīng)≤3%;4)重復(fù)性:當(dāng)透射比為30%左右時,各通道檢測的重復(fù)性應(yīng)≤0.5%;,雙通道血凝儀生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所
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備注
注冊號 京藥管械(準(zhǔn))字2003第2400492號
生產(chǎn)單位 北京普朗新技術(shù)有限公司
地址
郵編
產(chǎn)品名稱 雙通道血凝儀
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/京0064-2002
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 1.主要性能:1)漂移:開機(jī)后,對空氣進(jìn)行檢測,其透
射比最大漂移值應(yīng)≤1%;2)正確度:當(dāng)透射比為30%左右
時,其檢測正確度是±1.5%;3)通道間檢測誤差:當(dāng)透
射比為30%左右時,檢測通道間的檢測誤差應(yīng)≤3%;4)重
復(fù)性:當(dāng)透射比為30%左右時,各通道檢測的重復(fù)性應(yīng)≤
0.5%;
有效期 2007.12.25
批準(zhǔn)日期 2003.12.26
產(chǎn)品適用范圍 該產(chǎn)品與已經(jīng)國家藥品監(jiān)視治理局注冊的凝血類試劑配合使用,可用于出血、血栓性疾病及血栓前狀態(tài)的診斷,療效觀察。
規(guī)格型號 PUN-2048B
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