| 生產(chǎn)場所 | 上海浦東新區(qū)孫橋中心路218弄66號2樓 |
| 變更日期 | 2007.04.13 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“上海以達進出口有限公司”變更為“上海希亞克診斷用品有限公司”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2006第3401095號”變更為“國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2006第3401095號(更)”；原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2006第3401095號(更) |
| 生產(chǎn)單位 | 上海希亞克診斷用品有限公司 |
| 地址 | 上海浦東新區(qū)孫橋中心路218弄66號2樓 |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 補體C3試劑盒（C3) |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/國 0896-2006《補體C3試劑盒》 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 試劑盒組成成分：磷酸鹽緩沖液、疊氮鈉、抗人補體C3抗血清。 |
| 有效期 | 2010.11.02 |
| 批準(zhǔn)日期 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品主要用于檢測人血清中C3的含量,為DELTA全自動特定蛋白分析儀的隨機連用試劑之一。 |
| 規(guī)格型號 | 試劑盒包裝規(guī)格為1*100測試 |
| 附件 | |
