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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：鎮(zhèn)痛藥物 三級分類：其他 | |
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| 本品為布洛芬和磷酸可待因組成的復(fù)方制劑。布洛芬為非甾體類抗炎藥，具有抗炎和解熱、鎮(zhèn)痛作用，其作用機(jī)制可能與抑制前列腺素合成有關(guān)；可待因可能通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，其鎮(zhèn)痛效果弱于嗎啡，并有鎮(zhèn)咳作用。兩者合用，可使鎮(zhèn)痛作用加強(qiáng)。本品超劑量或長期使用可產(chǎn)生藥物依賴性。 | |
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| 本品種的磷酸可待因口服后較易被胃腸吸收，豐要分布于肺、肝、腎和胰。易于透過血腦屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結(jié)合率一般在25%左右。tl/2約為2.5～4h，鎮(zhèn)痛起效時間為30～45min，在60～120min間作用最強(qiáng)，作用持續(xù)時間鎮(zhèn)痛為4h。經(jīng)腎排泄，主要為葡萄糖醛酸結(jié)合物。布洛芬口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少，與含鋁和鎂的制酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2～2.1h血藥濃度達(dá)峰值，用量200mg時，血藥濃度為22～27μg/ml，用量400mg時，血藥濃度為23～45μg/ml，用量600mg時，血藥濃度為43～57μg/ml。一次給藥后tl/2一般為1.82h，服藥5h后關(guān)節(jié)液濃度與血藥濃度相等，以后的12h內(nèi)關(guān)節(jié)液濃度高于血漿濃度。在肝內(nèi)代謝，60%～90%經(jīng)腎由尿出，100%于24h內(nèi)排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn | |
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| 中等強(qiáng)度疼痛止痛，適用于術(shù)后痛和中度癌痛止痛。 | |
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| 1.本品按第二類精神藥品管理。2.服用劑最不能超過規(guī)定劑量。3.不明原因的疼痛應(yīng)在醫(yī)生診斷后遵醫(yī)囑服用。4.有胃炎、胃腸道潰瘍者，不宜經(jīng)常服用。5.心功能不全及高血壓病患者慎用。6.本品中的磷酸可待因可透過胎盤，并可自乳汁排出，故孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。7.12歲以上兒童遵醫(yī)囑服用，12歲以下兒童不宜服用。8.老年患者慎用。9. 遮光，密封，于陰涼干燥處保存。 | |
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| 偶有輕微不良反應(yīng)，如惡心、乏力、多汁、便秘。停藥后可自行消火。 | |
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| 口服，成人首次劑量2片。如需再服，每4～6h 1～2片，最大劑量每口6片，連續(xù)服用不超過7d。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn | |
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| 1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用可增加對腎臟的毒副作用。2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強(qiáng)，而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。3.與肝素、雙香豆索等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用有增加出血的危險。4.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。5.與維拉帕米、硝苯吡啶同用時，本品的血藥濃度增高。6.本品可增高地高辛的血藥濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。7.本品可增強(qiáng)抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。8.本品與抗高壓藥同用時可影響后者的降壓效果。9.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血藥濃度。甚至可使其血藥濃度達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用。11.本品與抗膽堿約合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應(yīng)。12.本品與美沙酮或其他嗎啡類藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。13.本品與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn | |
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