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| 一級分類：神經系統(tǒng)藥物 二級分類：鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級分類：苯二氮卓類藥物 | |
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| 三唑氮卓、三唑氯安定、舒樂安定、舒坦樂安定、憂慮定、Estazolamum、Eurodin、Surazapam、Surazepam | |
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| 1.片劑：1mg，2mg；2.注射劑(粉)：2mg。 | |
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| 艾司唑侖為高效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥，作用于大腦邊緣系統(tǒng)和腦干網狀結構，并能降低大腦組織氧化過程，加強大腦保護性抑制作用。有較強的鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗焦慮作用和較弱的中樞性骨骼肌松弛作用，鎮(zhèn)靜催眠作用比硝西泮強2.4～4倍。睡醒后精神爽快、無后遺效應。 | |
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| 口服吸收良好，1～2h血藥濃度達峰值�？裳杆俜植加谌砀鹘M織，以肝、腦的血藥濃度最高，可透過胎盤屏障。在肝臟代謝，代謝物經腎排泄，也可泌入乳汁。半衰期β相為2h左右，其代謝物的半衰期β相約為4h。 | |
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| 1.主要用于失眠、焦慮、緊張、恐懼。2.還可用于癲癇和驚厥。3.麻醉前給藥。 | |
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| 1.慎用：(1)老年高血壓患者；(2)心、肝、腎功能不全者；(3)中樞神經系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)的急性酒精中毒者；(4)有藥物濫用或成癮史者；(5)運動過多癥患者；(6)低蛋白血癥患者；(7)嚴重的精神抑郁者；(8)急性閉角型青光眼者；(9)嚴重慢性阻塞性肺病患者；(10)孕婦及哺乳婦女。醫(yī)學/全在線gydjdsj.org.cn2.藥物對兒童的影響：本藥對小兒特別是幼兒的中樞神經異常敏感，新生兒不易將本類藥代謝為無活性的產物，可導致中樞神經持久抑制。3.藥物對老人的影響：老年人的中樞神經對本藥也較敏感，可出現呼吸暫停、低血壓、心動過緩甚至心臟停搏。4.藥物對妊娠的影響：本藥可透過胎盤。在妊娠初期三個月，有增加胎兒致畸的危險，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經活動有所抑制，在分娩前或分娩時使用本藥，可導致新生兒肌張力軟弱。5.藥物對哺乳的影響：代謝產物可分泌入乳汁，乳母服用可使嬰兒體內本藥及其代謝產物積聚，使嬰兒嗜睡，甚至喂養(yǎng)困難、體重減輕。 | |
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| 本藥使用常規(guī)劑量時無明顯不良反應。用量過大時，可出現輕微乏力、口干、嗜睡、頭脹、頭暈等，減小劑量可自行消失。 | |
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| 口服給藥：1.鎮(zhèn)靜：每次1～2mg，每天3次。2.催眠：每次1～2mg，睡前服。3.抗癲癇：每次2～4mg，每天3次。4.麻醉前給藥：每次2～4mg，手術前1h服用。醫(yī)/學全在線gydjdsj.org.cn | |
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| 1.與全麻藥、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥、三環(huán)類抗抑郁藥、可樂定等合用時，可相互增效；阿片類鎮(zhèn)痛藥的用量至少應先減至1/3，而后按需逐漸增加。2.與西咪替丁合用時，可使本藥清除減慢，血藥濃度升高。3.與酮康唑合用可升高艾司唑侖的血藥濃度，增加其不良反應(如過度鎮(zhèn)靜、乏力、口齒不清、反應遲鈍和其他神經精神障礙)，延長其作用時間。4.與利托那韋合用，可增加本藥的血藥濃度，有引起過度鎮(zhèn)靜與抑制呼吸的潛在危險。5.與易產生依賴性的藥物合用，依賴性增加。6.與鈣離子通道拮抗藥合用，可使血壓下降加重。7.與卡馬西平合用時，由于卡馬西平誘導肝微粒體酶，使卡馬西平和(或)本藥的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。8.本藥與左旋多巴合用，可降低后者療效。9.與撲米酮合用，可引起癲癇發(fā)作類型改變，需調整撲米酮的用量。10.與普萘洛爾合用時，可導致癲癇發(fā)作的類型和(或)頻率改變，應及時調整劑量，包括普萘洛爾在內的血藥濃度可能明顯降低。11.服用本藥時飲酒，可使本藥增效。12.煙草中的某些成分可誘導肝藥酶，從而加速艾司唑侖經肝臟的代謝清除。 | |
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| 鎮(zhèn)靜催眠作用比硝西泮強2.5～4倍，本品特點為作用強、用量小、毒副作用小、對肝、腎功能及骨髓、血、尿常規(guī)無影響、治療安全范圍大。醫(yī)學全/在線gydjdsj.org.cn | |
