| 公開(公告)號 | CN101068560A |
| 公開(公告)日 | 2007.107 |
| 申請(專利)號 | CN200580029185.8 |
| 申請日期 | 2005.06.28 |
| 專利名稱 | 毒素中和性肽的篩選方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和劑 |
| 主分類號 | A61K38/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07K7/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.28 JP 189801/2004;2004.10.7 JP 295405/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 獨立行政法人科學(xué)技術(shù)振興機構(gòu) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 西川喜代孝 |
| 地址 | 日本埼玉縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-28 PCT/JP2005/012286 |
| 進入國家日期 | 2007.02.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 毒素中和性肽的篩選方法，該方法篩選能夠中和在受體結(jié)合部具有多個亞單位結(jié)構(gòu)的毒素的肽，其特征在于，該方法包括： (1)通過導(dǎo)入突變確定受體結(jié)合位點， (2)根據(jù)將通過肽文庫法得到的與野生型亞單位結(jié)合的肽基序與前述結(jié)合位點功能性缺失的突變體結(jié)合的肽基序的對比得到的氨基酸選擇比，確定結(jié)合位點特異性肽基序。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及包括下述步驟的篩選方法：(1)通過導(dǎo)入突變確定受體結(jié)合位點；(2)根據(jù)將通過肽文庫法得到的與野生型亞單位結(jié)合的肽基序與前述結(jié)合位點功能性缺失的突變體結(jié)合的肽基序的對比得到的氨基酸選擇比，確定結(jié)合位點特異性肽基序。篩選能夠抑制在受體結(jié)合部具有亞單位結(jié)構(gòu)的毒素的肽，據(jù)此，提供向賴氨酸(Lys)3分子的結(jié)合了肽的分子核結(jié)構(gòu)部上引入STX2抑制性肽的、并且合成容易的、能夠抑制Vero毒素的STX2抑制劑。 |
| 國際公布 | 2006-01-05 WO2006/001542 日 |
