| 公開(公告)號 | CN1263484C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200310104102.X |
| 申請日期 | 2003.12.23 |
| 專利名稱 | 具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/804(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川省中醫(yī)藥研究院中醫(yī)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 謝道剛;馮沛銀 |
| 地址 | 610031四川省成都市四道街20號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 成都立信專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 江曉萍 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液的制備方法，其特征在于包括如下步驟：1)，配料：按重量份配制以下原料：大黃20～100，黃芩100～300，地黃50～200，石膏100～200，川芎140～150，白芷100～150，牡丹皮20～100，甘油100～200，水適量；2)，提取大黃有效部位大黃總蒽醌：將大黃藥材粉碎，加入到5～10倍于大黃藥材量且濃度按體積百分比為50～90％的乙醇溶液中，加熱回流提取2～4次，合并提取液，減壓回收乙醇，濃縮提取液至藥液體積與藥材重量比為3～1∶1，趁熱加入甘油，混合后即得大黃總蒽醌含量≥5mg·ml-1的大黃甘油備用液；3)，提取黃芩有效組分黃芩苷：將黃芩藥材粉碎后加入到7～8倍于黃芩藥材量的沸水中，煎煮一小時(shí)，煎煮2～4次，濾過、濾液中加入濃鹽酸調(diào)pH至1，在70℃～80℃下保溫至少30分，濾過，用適量水洗滌，加入適量乙醇，以氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6～7，得黃芩苷含量≥30mg·ml-1的黃芩苷備用液；4)，川芎、白芷、牡丹皮的揮發(fā)性有效成份的提取：取川芎、白芷、牡丹皮三味藥材，加入5～15倍量于川芎、白芷、牡丹皮量的水，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集冷凝餾出液，餾出液在2～8℃溫度下冷藏8小時(shí)，濾取白色針狀結(jié)晶體，濾液重蒸餾，收集0.5倍于藥材量餾出液，即得丹皮酚及芳香水液備用液；5)，石膏、地黃水溶性成分的提�。喝∈�、地黃藥材及前述2)～4)步驟中提取工藝后的藥渣合并，加入4～10倍于石膏、地黃藥材及藥渣量的水煎煮，煎煮2～3次，每次藥液分別濾過后合并濾液，在-0.085mpa、30℃～50℃條件下減壓濃縮至1∶5～2濃藥液，加入濃度按體積百分比為95％的乙醇醇沉，藥液醇含量60～70％，靜置8小時(shí)，減壓加熱回收乙醇及減壓濃縮至1∶2.5～3藥液，即得基礎(chǔ)濃縮藥液；6)，調(diào)配口服液：在攪拌下，將基礎(chǔ)濃縮藥液分別依次與大黃甘油液、黃芩苷備用液、丹皮酚及芳香水液備用液混合并添加水至規(guī)定量，混勻后，放置數(shù)日，取上層清液，濾過，即得具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液的制備方法。本方法包括按重量份配料：大黃20～100，黃芩100～300，地黃50～200，石膏100～200，川芎140～150，白芷100～150，牡丹皮20～100，甘油100～200，水適量；提取大黃有效部位大黃總蒽醌；提取黃芩有效組分黃芩苷；川芎、自芷、牡丹皮的揮發(fā)性有效成份的提��；石膏、地黃水溶性成分的提取，調(diào)配口服液。本方法制備的口服液藥物有效成分含量高；抗炎、止痛、止血效果佳；具自身防腐作用。 |
| 國際公布 |
