| 公開(公告)號 | CN1821388A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610010734.3 |
| 申請日期 | 2006.03.09 |
| 專利名稱 | 一種龍血竭的人工培育方法 |
| 主分類號 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分類號 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院西雙版納熱帶植物園 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 宋啟示;楊曉虹;陳定芳 |
| 地址 | 650223云南省昆明市學(xué)府路50號版納熱帶植物園昆明分部 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 云南協(xié)立專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 旃習(xí)涵 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 一種龍血竭的人工培育方法，該方法由以下步驟組成：(1)龍血竭誘導(dǎo)真菌的采樣和分離培養(yǎng)：將野生劍葉龍血樹活體莖株上正在形成血竭的部位割下，經(jīng)消毒、培養(yǎng)、分離和鑒定后得到龍血竭誘導(dǎo)菌株，并在4℃下保藏備用；(2)菌株培養(yǎng)液的配制：將劍葉龍血樹的新鮮莖干風(fēng)干后，粉碎成60～100目的粉末備用；將100份蒸餾水、20份馬鈴薯汁、2份葡萄糖、0.2份瓊脂和0.5份劍葉龍血樹莖干組織粉末攪拌均勻后制成菌株培養(yǎng)液，消毒備用；(3)誘導(dǎo)菌株的活化：將龍血竭誘導(dǎo)菌株置于活化培養(yǎng)基中使其活化；(4)將剛活化的龍血竭誘導(dǎo)菌株加入所述菌株培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每1000ml培養(yǎng)液中放入0.5～1.5g的菌絲體，在無光照、25～27℃恒溫和220～280r/min下振蕩培養(yǎng)7～21天；(5)培養(yǎng)液中龍血竭成分的提�。簩l(fā)酵后的培養(yǎng)液倒入分液漏斗，加入相同容積的正丁醇，充分振蕩混勻后，反復(fù)提取3次，分離出正丁醇部位，將正丁醇蒸餾掉，得到的即為龍血竭。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種龍血竭的人工培育方法。將野生劍葉龍血樹活體莖株上正在形成血竭的部位割下，經(jīng)消毒、培養(yǎng)、分離和鑒定后得到龍血竭誘導(dǎo)菌株，在每1000ml的培養(yǎng)液中放入0.5～1.5g的菌絲體，在無光照、25～27℃恒溫和220～280r/min下振蕩培養(yǎng)7～28天后，用正丁醇提取，分離正丁醇后，得到的即為龍血竭。本發(fā)明開辟了龍血竭生產(chǎn)的新途徑，其方法簡便、成本低廉，具有良好的市場應(yīng)用前景。 |
| 國際公布 |
