| 公開(公告)號(hào) | CN1283268C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510056774.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.25 |
| 專利名稱 | 一種復(fù)方蒲公英凍干粉針劑 |
| 主分類號(hào) | A61K36/288(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/288(2006.01)I;A61K36/78(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張海峰 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張海峰 |
| 地址 | 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號(hào)106室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方蒲公英凍干粉針劑，其特征在于它是由魚腥草、野菊花共同提取的揮發(fā)油的HP-β-CD包合物1-3重量份，蒲公英、魚腥草、野菊花共同提取的提取物5-10重量份和藥用輔料制備而成；提取物中總黃酮含量為35％-50％，綠原酸含量為0.5％-0.8％，咖啡酸含量為0.3％-0.5％；其制備方法為： (1)原料藥重量份組成為：蒲公英8-12份，魚腥草8-12份，野菊花8-12份； (2)取魚腥草、野菊花藥材，加水浸泡1小時(shí)，用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，將收集的揮發(fā)油緩慢加入HP-β-CD飽和水溶液中，50℃-60℃保溫條件下攪拌2-4小時(shí)，室溫下繼續(xù)攪拌3小時(shí)，冷藏過(guò)夜，過(guò)濾，真空干燥得到包合物； (3)蒲公英和魚腥草、野菊花藥渣再加6-10倍量的水提取2次，每次1小時(shí)；合并兩次煎煮液，靜置，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.24的浸膏，加乙醇使含醇量達(dá)60％-70％，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇至無(wú)醇味，加水稀釋至溶液∶藥材為1∶1，藥液過(guò)已處理好的大孔吸附樹脂柱，先用3-5倍柱體積的水洗脫后，再用4-6倍量柱體積40％-70％乙醇洗脫，合并乙醇洗脫液，減壓回收乙醇并濃縮，加水稀釋至溶液∶藥材為1∶0.5，用截留分子量為5000-20000的超濾膜進(jìn)行超濾，超濾液減壓濃縮并真空干燥，粉碎，得到提取物； (4)取上述包合物、提取物加注射用水溶解，濾過(guò)，加入藥用輔料，加注射用水至規(guī)定量，調(diào)節(jié)pH值至7.0-7.5，微孔濾膜過(guò)濾，灌裝，冷凍干燥，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種復(fù)方蒲公英凍干粉針劑及其制備方法。它是由魚腥草、野菊花提取的揮發(fā)油的HP-β-CD包合物1-3重量份，蒲公英、魚腥草、野菊花經(jīng)提取純化得到的提取物5-10重量份和適宜藥用輔料制備而成。其中提取物中總黃酮的含量為30％-50％，綠原酸含量為0.5％-0.8％，咖啡酸含量為0.3％-0.5％。本發(fā)明還公開了其制備方法。含量測(cè)定結(jié)果和藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，本發(fā)明制劑含有的有效成分含量更高，藥理作用更強(qiáng)。 |
| 國(guó)際公布 |
