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迷迭香提取物在制藥中的應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1304023C  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03151250.X  
申請(qǐng)日期 2003.09.26  
專利名稱 迷迭香提取物在制藥中的應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K36/53(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/53(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;B01D11/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海市新文達(dá)生物科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉桂云  
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)碧波路518號(hào)A座310室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海智信專利代理有限公司  
代理人 薛 琦  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種迷迭香提取物在制備抑制白色念珠菌活性方面的藥物中的應(yīng)用;其中,該迷迭香提取物由下列方法制得:將迷迭香草粉碎,加入3-10倍重量的20%-100%乙醇或甲醇,進(jìn)行提取得提取液,將提取液濃縮后,加入石油醚萃取,取下層萃取液,再加入乙酸乙酯、氯仿或二氯甲烷萃取,將所得萃取液濃縮干燥;其中,該石油醚與濃縮后的提取液的體積比為1∶1~2∶1,萃取多次;該乙酸乙酯、氯仿或二氯甲烷與下層萃取液的體積比為1∶1~1∶2,萃取多次。  
摘要 一種迷迭香提取物的制備方法,其特征在于該方法為:將迷迭香草粉碎,加入3-10倍重量的20%-100%乙醇或甲醇,進(jìn)行提取制得。該提取物可抑制白色念珠菌活性,故可用于制備治療白色念珠菌感染疾病的藥物。  
國(guó)際公布  
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