一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細(xì)菌子實(shí)體規(guī)模制備方法
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公開(公告)號(hào)
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CN1434117A
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公開(公告)日
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2003.08.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03111900.X
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申請(qǐng)日期
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2003.02.27
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專利名稱
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一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細(xì)菌子實(shí)體規(guī)模制備方法
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主分類號(hào)
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C12N1/20
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分類號(hào)
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C12N1/20;C12M1/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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山東大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李越中;韓冠君;劉新利;胡瑋
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地址
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250100山東省濟(jì)南市山大南路27號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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濟(jì)南三達(dá)專利事務(wù)所
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代理人
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李健康
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細(xì)菌子實(shí)體規(guī)模制備方法，實(shí)施步驟順序如下：(1)發(fā)酵菌株的選擇降解纖維素的粘細(xì)菌菌株中纖維堆囊菌(Sorangium cellulosum)ATCCl5384，ATCC25531，ATCC25569菌株之一。(2)粘細(xì)菌一級(jí)斜面種子的制備取上述菌株接種于固體斜面培養(yǎng)基上，30℃培養(yǎng)4～7天。培養(yǎng)基成分為：大豆蛋白胨5～15g/L，馬鈴薯淀粉15～25g/L，CaCl2.2H2O 0.8～5g/L，MgSO4.7H2O 0.7～4g/L，F(xiàn)e-EDTA5～10mg/L，瓊脂粉13～17g/L。(3)粘細(xì)菌二級(jí)種子液的制備取上述一級(jí)種子，接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，30℃，120轉(zhuǎn)/分搖床培養(yǎng)5～7天。液體發(fā)酵培養(yǎng)基的成分為：地瓜淀粉15～35g/L，水解乳蛋白8～20 g/L，CaCl2.2H2O0.8～5g/L，MgSO4.7H2O 0.7～4g/L，F(xiàn)e-EDTA 5～10mg/L。(4)粘細(xì)菌子實(shí)體的培養(yǎng)制備將濾紙片弄皺褶后放入固體發(fā)酵器內(nèi)，由濾紙片為碳源和固體介質(zhì)，形成粘細(xì)菌生長(zhǎng)所需的碳源和耗氧所需的孔隙支撐，將制成的粘細(xì)菌二級(jí)種子懸液接種在濾紙片上，30℃通氣靜置培養(yǎng)10～15天。(5)子實(shí)體的分離待粘細(xì)菌在濾紙片上較均勻地生成子實(shí)體后，收集濾紙片，分批放入盛有無(wú)菌水的子實(shí)體洗提器中，升溫至80℃保持30-90分鐘，攪拌，通過(guò)沸水洗提的方法將粘細(xì)菌形成的子實(shí)體從濾紙片上分離下來(lái)，即得粘細(xì)菌子實(shí)體。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細(xì)菌子實(shí)體規(guī)模制備方法，它主要是通過(guò)粘細(xì)菌液體菌種的制備、專用固體培養(yǎng)裝置發(fā)酵培養(yǎng)、子實(shí)體洗提裝置水洗提取等工藝環(huán)節(jié)來(lái)大量獲得粘細(xì)菌子實(shí)體。該工藝方法降低了成本，提高了效率，大大提高了工業(yè)化生產(chǎn)的可行性和可放大性。
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國(guó)際公布
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評(píng)論加載中...
