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RAR-γ特異性激動(dòng)劑配體用于提高細(xì)胞程序死亡率

公開(公告)號(hào) CN1121857C  
公開(公告)日 2003.09.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN96198769.3  
申請(qǐng)日期 1996.10.08  
專利名稱 RAR-γ特異性激動(dòng)劑配體用于提高細(xì)胞程序死亡率  
主分類號(hào) A61K31/192  
分類號(hào) A61K31/192;A61K31/343;A61K31/353;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/60;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1995.10.9 FR 95/12179  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 蓋爾德馬皮膚病學(xué)國(guó)際研究中心  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·費(fèi)蘇斯;Z·索戴;U·雷赫爾特  
地址 法國(guó)瓦爾邦尼  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/FR96/01568 1996.10.8  
進(jìn)入國(guó)家日期 1998.06.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 邰紅;吳大建  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 權(quán)利要求書1至少一種RAR-γ型受體的特異性激動(dòng)劑配體在制備用于提高至少一種表達(dá)為RAR-γ受體的細(xì)胞種群的細(xì)胞程序死亡率以治療與細(xì)胞程序死亡率不足相關(guān)的疾病或病癥或用于降低排斥移植器官作用的藥物組合物中的應(yīng)用,或者在制備化妝組合物中的應(yīng)用,其中所述的細(xì)胞種群通過活化RAR-γ型受體而誘導(dǎo)其程序死亡,所述RAR-γ型受體的特異性激動(dòng)劑配體選自下述化合物:6-3-(1-金剛烷基)-4-羥苯基)-2-萘甲酸、(E)-4-(1-羥基-1-(5,6,7,8-四氫-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-2-丙烯基)苯甲酸、4-[(E)-2-(3-(1-金剛烷基)-4-羥苯基)-1-丙烯基]苯甲酸、5’,5’,8’,8’-四甲基-5’,6’,7’,8’-四氫-[2,2’]聯(lián)萘基-6-甲酸、2-(5,5,8,8,-四甲基-5,6,7,8-四氫-萘-2-基)-苯并[b]噻吩-6-甲酸、4-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫-萘并[2,3-b]噻吩-2-基)苯甲酸、6-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫-萘-2-羰基)-萘-2-甲酸、3,7-二甲基-7-(1,2,3,4-四氫-1,4a,9b-三甲基-1,4-亞甲基-二苯并呋喃-8-基)-2,4,6-庚三烯酸、6-(1,2,3,4-四氫-1,4a,9b-三甲基-1,4-亞甲基-二苯并呋喃-8-基)-萘-2-甲酸、6-[羥基亞基-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫-萘-2-基(-甲基]-萘-2-甲酸、4-[(6-羥基-7-(1-金剛烷基)-2-萘基]苯甲酸、5-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫-蒽-2-基)-噻吩-2-甲酸、(-)-6-[羥基-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫-萘-2-基)-甲基]-萘-2-甲酸、6-(3-金剛-1-基-4-丙-  
摘要 至少一種RAR-γ型受體的特異性激動(dòng)劑配體在制備用于提高至少一種細(xì)胞種群細(xì)胞程序死亡率的藥物組合物中的應(yīng)用,而所述細(xì)胞種群可通過活化RAR-γ型受體而誘導(dǎo)其細(xì)胞程序死亡。該組合物具體地用于治療與至少一個(gè)細(xì)胞種群中細(xì)胞程序死亡率不足有關(guān)的疾病或病癥,而所述細(xì)胞種群可以通過活化RAR-γ型受體而誘導(dǎo)其細(xì)胞程序死亡。至少一種RAR-γ型受體的特異性激動(dòng)劑配體在化妝組合物中作為細(xì)胞程序死亡誘導(dǎo)物的應(yīng)用。該組合物可以用于防止和/或抗皮膚光致衰老或皮膚隨年齡的衰老。  
國(guó)際公布 WO97/13505 法 1997.4.17  
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