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用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物

公開(公告)號(hào) CN1127948C  
公開(公告)日 2003.11.19  
申請(專利)號(hào) CN00801292.X  
申請日期 2000.06.14  
專利名稱 用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物  
主分類號(hào) A61K9/50  
分類號(hào) A61K9/50;A61K35/12;A61K35/55;C12N5/06;C12N11/00;A61P25/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.6.16 CN 99109057.8  
申請(專利權(quán))人 上海曦龍生物醫(yī)藥工程有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 薛毅瓏;王振福;張莉;李新建;何立敏  
地址 200122上海浦東新區(qū)東方路778號(hào)紫金山大店2616房  
頒證日  
國際申請 PCT/CN00/00155 2000.6.14  
進(jìn)入國家日期 2001.02.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 鄧定機(jī)  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物,其特征在于,該細(xì)胞藥物按下列步驟制成:(1)將牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞與一種濃度為10-20g/L的藻酸鈉溶液混合,制成懸浮液,使每升懸浮液中含0.1-1×1010個(gè)細(xì)胞;(2)利用噴霧裝置將步驟(1)獲得的懸浮液以150-1000μm直徑的微滴狀態(tài)分散于一種濃度為80-120mmol/L的氯化鈣或乳酸鈣溶液中,兩種液體的比例為保證每升混合液含0.1-1×108個(gè)細(xì)胞,放置5-20分鐘,待沉淀完全后除去上清液,獲得含牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞的藻酸鈣珠沉淀;(3)將步驟(2)獲得的沉淀物加入到一種濃度為0.3-0.7g/L的聚賴酸溶液中,二者的比例為保證每升液體含0.2-2×108個(gè)細(xì)胞,混合均勻,放置5-20分鐘,待沉淀完全后除去上清液,獲得沉淀物;(4)將步驟(3)獲得的沉淀物加入到一種濃度為1.0-2.0g/L的藻酸鈉溶液中,二者的比例為保證每升液體含0.2-2×108個(gè)細(xì)胞,混合均勻,放置3-15分鐘,待沉淀完全后除去上清液,獲得沉淀物;(5)將步驟(4)獲得的沉淀物加入到一種濃度為40-70mmol/L的檸檬酸鈉溶液中,二者的比例為保證每升液體含0.2-2×108個(gè)細(xì)胞,混合均勻,放置5-20分鐘,待沉淀完全后除去上清液,獲得微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞沉淀物;(6)將步驟(5)獲得的沉淀物加入到一種濃度為9g/L的氯化鈉溶液中清洗,最后將沉淀物轉(zhuǎn)移入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)并作為治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物保存。  
摘要 用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞(簡稱BCC)藥物,其制法是:1、將BCC懸浮于藻酸鈉溶液中;2、將該懸浮液分散于氯化鈣溶液中以形成藻酸鈣珠沉淀;3、將該沉淀與聚賴氨酸溶液混合以包裹聚賴氨酸膜并沉淀;4、將該沉淀與藻酸鈉溶液混合以包裹藻酸鈉膜;5、用檸檬酸鈉置換出沉淀物中的鈣離子以微囊化BCC;6、將微囊化BCC轉(zhuǎn)移入培養(yǎng)液中,待用。該細(xì)胞藥物能在人體內(nèi)長期地分泌鎮(zhèn)痛物質(zhì),植入一次可以止痛數(shù)個(gè)月以上。  
國際公布 WO00/78295 中 2000.12.28  
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