公開(公告)號(hào)
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CN1467221A
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公開(公告)日
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2004.01.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02126719.7
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申請(qǐng)日期
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2002.07.14
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專利名稱
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結(jié)核桿菌CFP-10、ESAT-6與CD40L融合疫苗的制備及應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07K14/195
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分類號(hào)
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C07K14/195;A61K39/04;A61P31/06
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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王虹
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王虹
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地址
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510230廣東省廣州市海珠區(qū)東曉路雅敦街2號(hào)1503
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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CFP-10和ESAT-6是致病性結(jié)核桿菌特有的成分。用基因重組技術(shù)將CFP-10和ESAT-6與免疫共刺激分子CD40配體(CD40L)連接成為重組融合蛋白,并采用自行構(gòu)建的組成型分泌性甲醇酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)。液相色譜法純化重組融合蛋白。重組的CFP-10和ESAT-6與CD40L的融合蛋白可作為預(yù)防性和治療性疫苗用于結(jié)核桿菌感染的預(yù)防與防治。權(quán)利要求如下:1、一種基因重組融合多肽,該多肽含有CFP-10、ESAT-6和CD40L的主要氨基酸序列。2、將CFP-10和ESAT-6分別與CD40L重組形成有多肽。3、采用原核或真核細(xì)胞表達(dá)權(quán)利要求1和2所述的多肽。4、一種結(jié)核桿菌感染防治方法,該方法應(yīng)用權(quán)利要求1或2要求的多肽作為抗原或藥物進(jìn)行結(jié)核桿菌感染的防治。5、采用重組技術(shù)對(duì)權(quán)利要求1或2的多肽進(jìn)行增或減形成各種新的多肽。
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摘要
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結(jié)核桿菌CFP-10、ESAT-6與CD40L融合疫苗的制備及應(yīng)用其技術(shù)領(lǐng)域:生物醫(yī)藥基因重組疫苗CFP-10和ESAT-6是結(jié)核桿菌(MTB)感染宿主細(xì)胞后早期合成并分泌的兩個(gè)小分子蛋白,也是致病性結(jié)核桿菌特有的成分。它們有T細(xì)胞表位,可以刺激產(chǎn)生T細(xì)胞免疫。CD40配體(CD40L)是主要分布于CD4+細(xì)胞上的免疫共刺激分子,具有刺激T、B淋巴細(xì)胞增殖和分化,增強(qiáng)免疫應(yīng)答反應(yīng)的作用,采用基因重組技術(shù)將CFP-10、ESAT-6基因與人CD40L基因連接成融合基因,并將融合基因克隆到自行構(gòu)建的組成型分泌性甲醇酵母表達(dá)載體PGAP中。甲醇誘導(dǎo)并表達(dá)重組融合蛋白,液相色譜純化重組融合蛋白。重組融合蛋白作為疫苗可用于結(jié)核桿菌感染的預(yù)防和治療。
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國(guó)際公布
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