| 公開(公告)號 | CN1467221A |
| 公開(公告)日 | 2004.01.14 |
| 申請(專利)號 | CN02126719.7 |
| 申請日期 | 2002.07.14 |
| 專利名稱 | 結(jié)核桿菌CFP-10、ESAT-6與CD40L融合疫苗的制備及應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07K14/195 |
| 分類號 | C07K14/195;A61K39/04;A61P31/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王虹 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王虹 |
| 地址 | 510230廣東省廣州市海珠區(qū)東曉路雅敦街2號1503 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | CFP-10和ESAT-6是致病性結(jié)核桿菌特有的成分。用基因重組技術(shù)將CFP-10和ESAT-6與免疫共刺激分子CD40配體(CD40L)連接成為重組融合蛋白，并采用自行構(gòu)建的組成型分泌性甲醇酵母表達系統(tǒng)表達。液相色譜法純化重組融合蛋白。重組的CFP-10和ESAT-6與CD40L的融合蛋白可作為預(yù)防性和治療性疫苗用于結(jié)核桿菌感染的預(yù)防與防治。權(quán)利要求如下：1、一種基因重組融合多肽，該多肽含有CFP-10、ESAT-6和CD40L的主要氨基酸序列。2、將CFP-10和ESAT-6分別與CD40L重組形成有多肽。3、采用原核或真核細(xì)胞表達權(quán)利要求1和2所述的多肽。4、一種結(jié)核桿菌感染防治方法，該方法應(yīng)用權(quán)利要求1或2要求的多肽作為抗原或藥物進行結(jié)核桿菌感染的防治。5、采用重組技術(shù)對權(quán)利要求1或2的多肽進行增或減形成各種新的多肽。 |
| 摘要 | 結(jié)核桿菌CFP-10、ESAT-6與CD40L融合疫苗的制備及應(yīng)用其技術(shù)領(lǐng)域：生物醫(yī)藥基因重組疫苗CFP-10和ESAT-6是結(jié)核桿菌(MTB)感染宿主細(xì)胞后早期合成并分泌的兩個小分子蛋白，也是致病性結(jié)核桿菌特有的成分。它們有T細(xì)胞表位，可以刺激產(chǎn)生T細(xì)胞免疫。CD40配體(CD40L)是主要分布于CD4+細(xì)胞上的免疫共刺激分子，具有刺激T、B淋巴細(xì)胞增殖和分化，增強免疫應(yīng)答反應(yīng)的作用，采用基因重組技術(shù)將CFP-10、ESAT-6基因與人CD40L基因連接成融合基因，并將融合基因克隆到自行構(gòu)建的組成型分泌性甲醇酵母表達載體PGAP中。甲醇誘導(dǎo)并表達重組融合蛋白，液相色譜純化重組融合蛋白。重組融合蛋白作為疫苗可用于結(jié)核桿菌感染的預(yù)防和治療。 |
| 國際公布 |
