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凍干人凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 華蘭生物工程股份有限公司/安康;潘若文;馬小偉;張寶獻
公開(公告)號 CN1475569A  
公開(公告)日 2004.02.18  
申請(專利)號 CN02138945.4  
申請日期 2002.08.15  
專利名稱 凍干人凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)方法  
主分類號 C12N9/48  
分類號 C12N9/48  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 華蘭生物工程股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 安康;潘若文;馬小偉;張寶獻  
地址 453003河南省新鄉(xiāng)市南干道168號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 新鄉(xiāng)市平原專利有限責(zé)任公司  
代理人 毋致善  
國省代碼 河南;41  
主權(quán)項 凍干人凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)方法,它包括有以下工序:以FIII沉淀為原料經(jīng)溶解、PEG沉淀和低溫離心分離、過濾、凝膠吸附、洗滌凝膠、洗脫液超濾透析和濃縮、S/D滅活病毒、二次凝膠吸附、洗滌和洗脫凝膠、超濾透析、微孔膜除菌過濾和分裝、冷凍干燥,其特征在于;對上述洗滌凝膠時洗滌液中的NaCl濃度調(diào)整為0.23-0.28mmol/L及對已冷凍干燥的人凝血酶原復(fù)合物置于98-100℃的沸水浴中進行干熱滅活30分鐘。  
摘要 本發(fā)明的凍干凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)方法,它包括有以下工序:以FIII沉淀為原料經(jīng)溶解→低溫離心分離、過濾→凝膠吸附→洗滌、洗脫凝膠→超濾濃縮→S/D滅活病毒→二次凝膠吸附→洗滌和洗脫凝膠→超濾透析→微孔膜除菌過濾分裝→冷凍干燥,其特征在于;將凍干人凝血酶原復(fù)合物置于98-100℃的沸水浴中進行干熱滅活30分鐘。本發(fā)明的凍干人凝血酶原復(fù)合物具有IX因子含量大于2010/ml,IC因子比活性大于0.610/ag蛋白的歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)及病毒滅活更徹底,使用更安全的優(yōu)點。  
國際公布  
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