| 公開(公告)號 | CN1500151A |
| 公開(公告)日 | 2004.05.26 |
| 申請(專利)號 | CN02807671.0 |
| 申請日期 | 2002.03.04 |
| 專利名稱 | PCR方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68;C12P19/34 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.3.2 US 60/273,277 |
| 申請(專利權(quán))人 | 匹茲堡大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 托尼·E·戈德弗里;;詹姆斯·D·盧克蒂奇;西瓦·拉杰;;洛瑞·A·凱利;;西德內(nèi)·D·芬凱利斯特因 |
| 地址 | 美國賓夕法尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2002/006504 2002.3.4 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.09.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種多重PCR反應(yīng)的方法，包括在PCR反應(yīng)混合物中，在DNA樣品上進(jìn)行PCR擴(kuò)增的步驟，潛在PCR擴(kuò)增是在開始的擴(kuò)增時期和第二個擴(kuò)增時期進(jìn)行的，各個擴(kuò)增時期包括一個或多個PCR循環(huán)，各個PCR循環(huán)包括變性步驟，退火步驟和延長步驟，這些步驟可以在與退火步驟相同的溫度下進(jìn)行，其中第二個擴(kuò)增時期的PCR擴(kuò)增是在與第一個擴(kuò)增時期不同的反應(yīng)條件下進(jìn)行的，可以調(diào)節(jié)第一個引物套的第一個擴(kuò)增子和第二個引物套的第二個擴(kuò)增子在第一個和第二個擴(kuò)增時期的生產(chǎn)。 |
| 摘要 | 提供了平衡的增倍PCR方法的方法。在該方法中，當(dāng)在第一和第二個擴(kuò)增時期當(dāng)引物的或選物限制地調(diào)節(jié)第一個引物套的第一個擴(kuò)增子和第二個引物套的第二個擴(kuò)增子生成的相對速度時，在單個試管中利用兩個或多個成順序的暫時PCR時期有效地分開兩個或多個PCR反應(yīng)。同時提供了在手術(shù)內(nèi)診斷和預(yù)后中發(fā)現(xiàn)特殊用途的快速RT-PCR方法，例如通過確定在崗哨淋巴結(jié)中的瘤胚抗原(CEA)的表達(dá)水平，在診斷惡性食管腺癌中發(fā)現(xiàn)的。 |
| 國際公布 | WO02/070751 英 2002.9.12 |
