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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:制備頭孢菌素衍生物的酶促方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

制備頭孢菌素衍生物的酶促方法

公開(公告)號 CN1531598A  
公開(公告)日 2004.09.22  
申請(專利)號 CN02809766.1  
申請日期 2002.04.18  
專利名稱 制備頭孢菌素衍生物的酶促方法  
主分類號 C12P35/02  
分類號 C12P35/02;C07D501/18;C12P35/06;C07D501/04;C07D501/36;//C12N9/06,C12N9/80,C12N9/08  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.4.19 EP 01201426.2;2001.5.9 EP 01201699.4;2001.5.9 EP 01201718.2;2001.11.30 IE 2001/1024;2001.11.30 IE 2001/1025  
申請(專利權(quán))人 碧歐弗瑪穆爾西亞股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·桑切茲-法勒爾;;J·A·洛佩茲-馬斯;;F·加西亞-卡蒙納  
地址 西班牙穆爾西亞  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2002/004354 2002.4.18  
進入國家日期 2003.11.12  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 西班牙;ES  
主權(quán)項 制備3-硫醇化的7-基頭孢烷酸衍生物的酶反應(yīng)方法,包括以下步驟:式I的3-硫醇化的頭孢菌素C酶轉(zhuǎn)化成式II的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA:并將式II化合物酶轉(zhuǎn)化成式III的3-硫醇化的-7-ACA其中R是含有至少一個氮原子的雜環(huán),且R1和R2都是氫原子,或其一是氫原子,另一是;w。  
摘要 制備3-硫醇化的7-氨基頭孢烷酸衍生物的酶方法,包括以下步驟:將式(I)的3-硫醇化的頭孢菌素C酶轉(zhuǎn)化成式(II)的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA,并酶轉(zhuǎn)化式(II)的化合物形成式III的3-硫醇化的-7-ACA,其中R是含有至少一個氮原子的雜環(huán)基團,且R1和R2都是H原子或某一是H原子,而另一是;w。  
國際公布 WO2002/086143 英 2002.10.31  
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