| 公開(公告)號 | CN1516735A |
| 公開(公告)日 | 2004.07.28 |
| 申請(專利)號 | CN02810864.7 |
| 申請日期 | 2002.05.29 |
| 專利名稱 | 通過永久性遺傳修飾其生物膜而由病原微生物產(chǎn)生非強毒微生物用于制備疫苗的方法 |
| 主分類號 | C12N15/12 |
| 分類號 | C12N15/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.5.30 IT RM01A000295 |
| 申請(專利權(quán))人 | 布瑞恩技術(shù)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·辛克布萊尼;S·克羅納羅馬諾 |
| 地址 | 意大利羅馬 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2002/005893 2002.5.29 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.11.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 將病原微生物轉(zhuǎn)化為非強毒微生物的方法，包括步驟：在所說的病原體中誘導(dǎo)遺傳修飾，以使它們誘導(dǎo)它們所接觸的宿主細(xì)胞的生物膜的物理學(xué)和/或動力學(xué)狀態(tài)發(fā)生改變。 |
| 摘要 | 我們在這里描述了一種通過永久性遺傳修飾其膜物理狀態(tài)(MPS)而由病原微生物產(chǎn)生非強毒微生物的方法學(xué)。從而，在侵染之初，在這些修飾的生物體中，當(dāng)它們侵染宿主(如高等真核生物，特別是哺乳動物的靶細(xì)胞，更具體的是人類細(xì)胞)，或者將其注射到動物侵染模型中，熱激(應(yīng)激)基因表達(dá)和其編碼蛋白(應(yīng)激蛋白或HSP)積累以及其他物種特異性基因產(chǎn)物積累時，作為MPS修飾的結(jié)果，其調(diào)控被改變。除此之外，我們還提到由信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑所介導(dǎo)調(diào)控的基因。所以，作為這一措施的結(jié)果，病原體成為非強毒的(減毒活生物體)，可用于疫苗制備。 |
| 國際公布 | WO2002/097081 英 2002.12.5 |
