| 公開(公告)號(hào) | CN1570140A |
| 公開(公告)日 | 2005.01.26 |
| 申請(專利)號(hào) | CN03141844.9 |
| 申請日期 | 2003.07.25 |
| 專利名稱 | 雙探針基因芯片信號(hào)放大方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68 |
| 分類號(hào) | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 宋克 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 宋克 |
| 地址 | 201824上海市豐莊路301弄69號(hào)301室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種雙探針基因芯片信號(hào)放大標(biāo)記技術(shù)，其特征是，雙探針由捕獲探針[CaptureProbe]和標(biāo)記探針[LabelingProbe]組成，捕獲探針固定于基因芯片固相表面，構(gòu)成基因芯片微點(diǎn)陣，而標(biāo)記探針是由高荷信號(hào)載體以及一個(gè)或更多固定于其表面的、可以與靶基因上的一個(gè)或不止一個(gè)位點(diǎn)的序列進(jìn)行互補(bǔ)雜交的特異性核酸序列構(gòu)成，游離存在于標(biāo)記溶液中，二者都分別擁有與待測靶基因的不同位點(diǎn)的特異性序列互補(bǔ)配對的核酸序列。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一套雙探針基因芯片信號(hào)放大方法。其原理是設(shè)計(jì)兩個(gè)或多個(gè)與靶基因特異性位點(diǎn)的堿基序列互補(bǔ)的兩個(gè)或多個(gè)探針，即捕獲探針和標(biāo)記探針。其中以固定于基因芯片上微點(diǎn)陣中核酸探針為捕獲探針，另外至少一個(gè)與待測靶基因特異性位點(diǎn)堿基序列互補(bǔ)配對的核酸上通過化學(xué)共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵連接高荷信號(hào)載體，成為標(biāo)記探針。后者實(shí)際上是一種有強(qiáng)大信號(hào)放大能力的標(biāo)記靶基因。通過將各種不同形式的高荷信號(hào)載體[HSC]應(yīng)用于基因芯片的信號(hào)放大標(biāo)記和檢測過程，從而大大地提高了基因芯片信號(hào)檢測靈敏度和信噪比。通過制備大量標(biāo)記靶基因或標(biāo)記探針，可以實(shí)現(xiàn)對不同核酸分子的高通量分析。在一些實(shí)施例中，各種HSC如高分子熒光微球、量子點(diǎn)[QD]、樹形分子[Dendrimers]、多聚二茂鐵、量子點(diǎn)微球[QD-tagged Beads]等被應(yīng)用于基因芯片、微流體電泳芯片等生物芯片的檢測中。利用該技術(shù)標(biāo)記之后的微陣列，在激光共聚焦掃描儀、CCD、熒光顯微鏡和等離子體共振激發(fā)技術(shù)等條件下，可以檢測到在微陣列上發(fā)生的單個(gè)標(biāo)記事件，因而是一種微陣列超靈敏檢測技術(shù)。該技術(shù)尤其適合于臨床診斷等領(lǐng)域的基因芯片檢測。 |
| 國際公布 |
