公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1597931A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.03.23
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410020080.3
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申請(qǐng)日期
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2004.07.22
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專利名稱
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重組干擾素卡介苗菌株及其制備方法
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主分類號(hào)
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C12N1/21
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分類號(hào)
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C12N1/21;C12N15/20;C07H21/00;C12Q1/68
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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天津市泌尿外科研究所;韓瑞發(fā);劉春雨;姚智;韓育植
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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韓瑞發(fā);劉春雨;姚智;韓育植;馬騰驤
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地址
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300211天津市河西區(qū)平江道23號(hào)(天津市泌尿外科研究所)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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董光仁
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國(guó)省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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一種重組干擾素卡介苗菌株,其特征在于該菌株利用基因工程技術(shù)構(gòu)建的phIFN-α-2B穿梭質(zhì)粒,轉(zhuǎn)導(dǎo)到丹麥I型BCG菌株內(nèi),構(gòu)建出rBCG-hIFN-α-2B菌株,該卡介苗菌株可以分泌hIFN-α-2B。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種重組干擾素卡介苗菌株及其制備方法,屬于基因工程技術(shù)。本發(fā)明是將構(gòu)建的phIFN-α-2B穿梭質(zhì)粒,轉(zhuǎn)導(dǎo)到BCG內(nèi),構(gòu)建出rBCG-hIFN-α-2B菌株。這樣制備的本發(fā)明由于能夠分泌干擾素IFN-α-2B,在達(dá)到同樣甚至增加免疫效果的條件下可較野生型BCG降低用量,從而降低了毒副作用;避免了直接使用細(xì)胞因子所帶來(lái)的高額費(fèi)用和反復(fù)灌注的缺點(diǎn);能夠在最為合適的時(shí)間和部位分泌細(xì)胞因子。因此,本發(fā)明為其應(yīng)用于膀胱腫瘤的治療奠定了基礎(chǔ)。
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國(guó)際公布
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