| 公開(公告)號 | CN1642566A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN03806442.1 |
| 申請日期 | 2003.03.24 |
| 專利名稱 | 嵌合雜合止痛劑 |
| 主分類號 | A61K38/00 |
| 分類號 | A61K38/00;C07K1/00;C07K14/00;C07K16/00;C07K17/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.26 US 10/134,187 |
| 申請(專利權(quán))人 | 理查德·M·克雷姆 |
| 發(fā)明(設計)人 | 理查德·M·克雷姆 |
| 地址 | 美國紐約 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/009137 2003.3.24 |
| 進入國家日期 | 2004.09.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京銀龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 鐘晶 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種嵌合雜合分子，包含一個作為激動劑結(jié)合到哺乳動物或人類的mu(μ)類鴉片受體的環(huán)狀生物堿部分和一個作為激動劑結(jié)合到哺乳動物/人類P物質(zhì)的肽部分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了治療疼痛和藥物濫用的物質(zhì)組合物和方法，它包括使用含有類鴉片部分的新穎的嵌合雜和分子。其中，類鴉片部分是經(jīng)化學改性的可結(jié)合并激活人類mu(μ)鴉片受體的嗎啡(3)，通過一個新穎的連接鉸鏈(4)和P物質(zhì)肽段部分(5)連接，該P物質(zhì)肽段可結(jié)合并激活人類P物質(zhì)受體。此雜合生物堿/肽嵌合分子可產(chǎn)生臨床上有效的鎮(zhèn)靜止痛作用，并且極小或沒有類鴉片耐藥性發(fā)展或類鴉片身體依賴性形成。此雜合生物堿/肽止痛劑可胸內(nèi)、全身或口服給藥。 |
| 國際公布 | WO2003/090697 英 2003.11.6 |
