| 公開(公告)號 | CN1660899A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(專利)號 | CN200410077747.3 |
| 申請日期 | 2004.12.29 |
| 專利名稱 | GP-胸腺素α1及其制備方法 |
| 主分類號 | C07K14/435 |
| 分類號 | C07K14/435;C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/02;A61K38/18;A61P31/18;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中山大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 徐安龍;姜孝玉;李靖;于琳;陳尚武;王磊;董美玲 |
| 地址 | 510275廣東省廣州市新港西路135號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 廣州新諾專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 華輝 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種GP-胸腺素α1，其特征在于：其氨基酸序列為GlyProSerAspAlaAlaValAspThrSerSerGluIleThrThrLysAspLeuLysGluLysLysGluValValGluGluAlaGluAsn。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥生物工程技術(shù)領(lǐng)域，是一種GP-胸腺素α1即GP-Tα1及其制備方法。本發(fā)明采用基因工程方法制備單體GP-胸腺素α1。按大腸桿菌密碼子偏好性化學合成胸腺素α1基因，定向克隆到原核融合表達載體pTRX上，構(gòu)建融合表達質(zhì)粒pTRX-GP-Tα1。在融和伴體Trx和胸腺素α1之間加入了蛋白酶PreScission Protease(3C)識別位點，含表達質(zhì)粒pTRX-GP-Tα1的工程菌可表達出硫氧還蛋白—胸腺素α1融合蛋白，通過親和層析和離子交換層析純化融合蛋白，PreScission Protease(3C)酶切釋放出GP-Tα1，再通過親和層析和HPLC純化出GP-Tα1。試驗結(jié)果表明，GP-Tα1的生物學活性明顯高于化學合成的胸腺素α1(日達仙)。重組GP-胸腺素α1用于制備免疫制劑藥物、治療病毒性肝炎藥物、腫瘤藥物和艾滋病治療藥物等的用途。 |
| 國際公布 |
