| 公開(公告)號(hào) | CN1724514A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200410052953.9 |
| 申請日期 | 2004.07.19 |
| 專利名稱 | 一種L－高精氨酸鹽酸鹽的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07C279/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C279/14(2006.01)I;C07C277/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海依福瑞實(shí)業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 許云生;唐小維;許迎春;葛邦錀 |
| 地址 | 200335上海市閔行區(qū)張虹路125弄9號(hào)（海申花園) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種L-高精氨酸鹽酸鹽的制備方法，它包括：以1∶0.78～0.8重量比的L-賴氨酸鹽酸鹽與氧化銅在攪拌狀態(tài)下溶于2～3倍的水中，加熱至沸騰并維持2小時(shí)，然后冷卻至室溫過濾，其特征在于：取按重量比1∶1.75～1.80的氧甲基異硫脲和氫氧化鋇分別溶于水中，并與上述反應(yīng)液混合攪拌，在混合攪拌中滴入4N氫氧化鈉調(diào)PH值至10～11后，加熱至55°～60℃，保溫反應(yīng)12～15小時(shí)，然后冷卻至室溫，加入無水酒精靜置12～15小時(shí)，經(jīng)過濾獲得結(jié)晶體L-高精氨酸銅鹽復(fù)合物，該復(fù)合物用10倍的水溶解，升溫到50°～55℃，通入硫化氫氣體至反應(yīng)終點(diǎn)，待冷卻后，加入按重量比為反應(yīng)液15～20％的活性炭，然后經(jīng)攪拌、過濾，其過濾物用適量水洗滌后，將洗滌液和過濾液混合，在攪拌狀態(tài)下滴加鹽酸調(diào)節(jié)PH至2～3，穩(wěn)定30～60分鐘，在60°～65℃的負(fù)壓下，除去料液中的水分至干，再冷卻至室溫，加入無水酒精，靜置12～15小時(shí)，過濾獲得白色粉末狀結(jié)晶體，該結(jié)晶體經(jīng)提純即可。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種L-高精氨酸鹽酸鹽的制備方法，尤其是化學(xué)合成法制備L-高精氨酸鹽酸鹽的制備方法。它由L-賴氨酸鹽酸鹽與氧化銅溶于水中，經(jīng)加熱、冷卻、過濾，然后與分別溶于水中的氧甲基異硫脲和氫氧化鋇混合攪拌，經(jīng)調(diào)pH值、加熱、保溫反應(yīng)、冷卻，再加無水酒精、靜置、過濾，獲得結(jié)晶體L-高精氨酸銅鹽復(fù)合物。該復(fù)合物用水溶解，經(jīng)升溫、通入硫化氫氣體至反應(yīng)終點(diǎn)。待冷卻后，加入活性炭，經(jīng)攪拌、過濾、調(diào)pH值、穩(wěn)定、除去水分、冷卻，再加無水酒精靜置，經(jīng)過濾、提純即可。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：不用苯胺，產(chǎn)品收率和純度高，工藝簡單及流程短。 |
| 國際公布 |
