| 公開(公告)號 | CN1240717C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN98810368.0 |
| 申請日期 | 1998.10.20 |
| 專利名稱 | 低毒性的人干擾素-α類似物 |
| 主分類號 | C07K14/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/56(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;C12N15/20(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1997.10.20 US 08/954,395 |
| 申請(專利權)人 | 派普根公司;佛羅里達大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 霍華德·M·約翰遜;卡羅爾·H·龐特澤;洛勒萊·H·維拉雷特;雅克利納·坎波斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1998-10-20 PCT/US1998/021936 |
| 進入國家日期 | 2000.04.20 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 天然人干擾素(IFN)-α蛋白的多肽類似物，其中該類似物中相應于天然IFN-α蛋白的1-27位殘基序列的氨基酸序列在第19、20、22、24和27位中的一或多個位置與天然序列不同，條件是類似物中的所述序列與天然IFN-α的所述相應序列的不同不僅是在相應于位置22的氨基酸殘基為Ser，Thr，Asn，Gln或Gly；并且，其中在如下的分析中，該類似物能顯示比天然IFN-α低的毒性，所述分析包括：(a)將PBMC的第一個樣品在一種培養(yǎng)基中保溫7天，其中該培養(yǎng)基包括至少2000抗病毒單位/ml的該類似物；(b)將PBMC的第二個樣品在具有以抗病毒單位/ml表示的相同濃度的天然IFN-α的培養(yǎng)基中保溫7天；和(c)將第一個樣品中的活細胞百分數(shù)與第二個樣品中的活細胞百分數(shù)相比，其中活細胞百分數(shù)較高表示培養(yǎng)基中類似物的毒性相對較低。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了一種通過在多肽序列的N末端部分進行特定的氨基酸取代從而降低干擾素-α的細胞毒性的方法。本發(fā)明還描述了具有低細胞毒性的人干擾素-α類似物，以及這些低毒性人干擾素-α類似物在治療上的應用。 |
| 國際公布 | 1999-04-29 WO1999/020653 英 |
