| 公開(公告)號 | CN1750840A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN200480004407.6 |
| 申請日期 | 2004.02.18 |
| 專利名稱 | 包含胚胎血紅蛋白和細菌內(nèi)毒素及可選的其它胎肝成分的組合物 |
| 主分類號 | A61K38/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/00(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K38/42(2006.01)I;A61K39/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.18 EP 03003687.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 派利研究診療公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 奧托·韋斯特法爾;蒂里·瓦利;雷吉納爾德·戈爾齊恩斯基;西爾克·米勒;讓·皮埃爾·馬赫;阿爾弗雷德·哈特曼;沃爾夫?qū)へ愃估?彼得拉·霍夫曼;烏爾里�！げ吡指�;克里斯蒂安·亞歷山大;烏爾里�！じ！さ履贰ぐＩ�;阿圖爾·J·烏爾默;安東尼奧·費迪尼 |
| 地址 | 盧森堡盧森堡市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-18 PCT/EP2004/001553 |
| 進入國家日期 | 2005.08.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 國省代碼 | 盧森堡;LU |
| 主權(quán)項 | 一種藥物組合物，該藥物組合物由內(nèi)毒素或其內(nèi)毒素活性部分，和胚胎血紅蛋白或其單鏈或其鏈的組合，以及可選擇的其它化合物和可選擇的賦形劑組成；或者所述藥物組合物包含內(nèi)毒素或其內(nèi)毒素活性部分，胚胎血紅蛋白或其單鏈或其鏈的組合，以及可選擇的其它化合物和藥學(xué)上可接受的載體和/或稀釋劑和/或賦形劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種包含一種新的免疫調(diào)節(jié)成分的藥物組合物，其包含細菌內(nèi)毒素、胚胎血紅蛋白或更具體的是其無血色素的衍生物或其γ鏈，以及可選的存在于胎肝中的除HbF以外的成分。所述組合物通過一種藥學(xué)上可接受的載體和/或稀釋劑施用至人體。在本發(fā)明中令人驚奇的發(fā)現(xiàn)：內(nèi)毒素和胚胎血紅蛋白部分結(jié)構(gòu)顯示出明顯的協(xié)同生物醫(yī)學(xué)活性。令人驚訝的是，胚胎血紅蛋白及其部分結(jié)構(gòu)的生物醫(yī)學(xué)效果不是基于傳統(tǒng)的血紅蛋白作為氧轉(zhuǎn)運蛋白的功能，而是與內(nèi)毒素介導(dǎo)的生物活性調(diào)節(jié)有關(guān)。出人意料的是，在口服施用所述組合物后也觀察到該生物醫(yī)學(xué)活性。本發(fā)明的組合物具有廣泛的應(yīng)用，這些應(yīng)用的共同點在于免疫系統(tǒng)的刺激和細胞因子和趨化因子的極化從Th2-介導(dǎo)的應(yīng)答向Th1型應(yīng)答逆轉(zhuǎn)。因此，建議的應(yīng)用包括對變應(yīng)性疾病、惡性腫瘤、慢性感染、自身免疫現(xiàn)象和與年齡有關(guān)的失調(diào)的治療。 |
| 國際公布 | 2004-09-02 WO2004/073728 英 |
