| 公開(公告)號 | CN1796557A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200410102719.2 |
| 申請日期 | 2004.12.28 |
| 專利名稱 | 中期因子基因為靶的反義寡核苷酸的結構和用途 |
| 主分類號 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/12(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 湖州市中心醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 戴利成;姚 行;陸永良;王 翔 |
| 地址 | 313000浙江省湖州市紅旗路198號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 一種抑制人中期因子(Midkine，MK)表達的反義寡核苷酸，其長度為20個核苷酸，其特征是：與MKGeneBank(GeneBank序列號：24475622)轉錄部分的MKmRNA的一部分互補。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領域，涉及一種反義寡核苷酸藥物的結構和用途。具體說涉及靶向中期因子(Midkine，MK)基因，抑制人MK表達、新生血管生成及肝癌生長的反義寡核苷酸的結構和用途。本發(fā)明采用三種人肝癌細胞系HepG2、SMMC7721和BEL7402的細胞，對10條靶向MK基因的反義寡核苷酸進行了活性篩選和評價，首次發(fā)現(xiàn)互補于MK基因特定功能區(qū)域的寡核苷酸及其化學修飾物在培養(yǎng)的人肝癌細胞中可有效抑制MK的表達及肝癌細胞的增殖，并抑制人臍靜脈內皮細胞的生長。因此，本發(fā)明涉及到靶向MKmRNA抗腫瘤及血管生成的反義寡核苷酸的序列與結構及其成為治療肝癌及與新生血管形成相關疾病的新型藥物。 |
| 國際公布 |
