| 公開(公告)號 | CN1798834A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480015269.1 |
| 申請日期 | 2004.05.26 |
| 專利名稱 | 使造血干細胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物、用于獲取該組合物的試劑盒、使造血干細胞移植后附著生長穩(wěn)定的方法、人單克隆抗體和多克隆抗體及其制備方法、編碼人單克隆抗體的基因以及導入了該基因的重組細胞 |
| 主分類號 | C12N5/06(2006.01)I |
| 分類號 | C12N5/06(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.3 JP 157996/2003;2004.5.7 JP 138468/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社淋巴技術(shù) |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬場憲三;黑巖保幸;森尾友宏;清水則夫 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-26 PCT/JP2004/007164 |
| 進入國家日期 | 2005.12.02 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 周建秋;王鳳桐 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種使造血干細胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物，該組合物以人類白細胞抗原一致淋巴細胞為主要成分，所述人類白細胞抗原一致淋巴細胞是通過將從末梢血或臍帶血中分離的單核球細胞中的人類白細胞抗原一致淋巴細胞，經(jīng)增殖、活化、分離提純而得到的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明目的是利用人類白細胞抗原(HLA)一致的活性淋巴細胞使造血干細胞移植后附著生長穩(wěn)定。從末梢血或臍帶血分離獲得的單核球細胞中的HLA一致淋巴細胞經(jīng)增殖、活化后，進一步分離提純，制備以HLA一致淋巴細胞為主要成分的造血干細胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物。該組合物可以廣泛應用于預防造血干細胞移植后附著生長不全及促進造血干細胞移植后附著生長的治療。本發(fā)明中組合物的給藥量因患者的年齡、癥狀而異，對于包括人在內(nèi)的哺乳動物，人源抗體的給藥量為0.2-20毫克/千克體重·天。給藥可經(jīng)靜脈注射，每日一次(單次給藥或連續(xù)給藥)或間隔性地每周1-3次，每2周或每3周1次。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108909 日 |
