| 公開(公告)號(hào) | CN1869220A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610038218.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.02.10 |
| 專利名稱 | 針對(duì)HBV基因的ShRNA在抑制乙肝病毒復(fù)制中的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C12N15/11(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N15/11(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京中脈生物醫(yī)藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫倍成;王尤山;羅 望;徐 玲;許 淼;張 泓 |
| 地址 | 211100江蘇省南京市江寧區(qū)將軍南路39號(hào)江南文樞苑內(nèi) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 孫忠浩 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種針對(duì)HBV基因的ShRNA在抑制乙肝病毒復(fù)制中的應(yīng)用，其特征在于：該ShRNA的序列為： 正義鏈：5’-CCGGTCCCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGAC TTCAAGAGAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGA TTTTTG-3’ 反以鏈：5’-AATTCAAAAATCCCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTCTCTTGAAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGA-3’ 將所述的ShRNA通過慢病毒載體介導(dǎo)后針對(duì)HBV基因的RNA干擾，被識(shí)別的序列為：TCCCCAAGCATTCCTGCTCAAGCTGACTCGAGAC，該序列針對(duì)HBV基因全長(zhǎng)mRNA序列(NCBIX02763)第559-587堿基處。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種針對(duì)HBV基因的ShRNA在抑制乙肝病毒復(fù)制中的應(yīng)用。該ShRNA的序列為：正義鏈：5’-CCGGTCCCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTTCAAGAGAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGATTTTTG-3’反以鏈：5’-AATTCAAAAATCCCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTCTCTTGAAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGA-3’將所述的ShRNA通過慢病毒載體介導(dǎo)后針對(duì)HBV基因的RNA干擾，被識(shí)別的序列為：TCCCCAAGCATTCCTGCTCAAGCTGACTCGAGAC，該序列針對(duì)HBV基因全長(zhǎng)mRNA序列(NCBIX02763)第559-587堿基處。其優(yōu)點(diǎn)在于：由于采用第三代慢病毒載體——自身失活慢病毒載體(SIN)，一定程度上提高了載體的安全性，這樣將ShRNA構(gòu)建入慢病毒載體中，轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞后可以插入染色體并穩(wěn)定表達(dá)，不會(huì)導(dǎo)致插入失活。本設(shè)計(jì)的慢病毒載體介導(dǎo)的針對(duì)HBV的RNA干擾技術(shù)，抑制乙肝病毒復(fù)制率高達(dá)90％以上，并且對(duì)正常肝細(xì)胞無任何毒副作用。 |
| 國(guó)際公布 |
