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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:大規(guī)模鑒定疾病基因型的方法和6型脊髓小腦共濟失調的診斷試驗專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

大規(guī)模鑒定疾病基因型的方法和6型脊髓小腦共濟失調的診斷試驗

公開(公告)號 CN1293203C  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN98803072.1  
申請日期 1998.01.07  
專利名稱 大規(guī)模鑒定疾病基因型的方法和6型脊髓小腦共濟失調的診斷試驗  
主分類號 C12Q1/68(2006.01)I  
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1997.1.7 US 08/779,801  
申請(專利權)人 研究發(fā)展基金會  
發(fā)明(設計)人 C·C·李  
地址 美國內華達州  
頒證日  
國際申請 1998-01-07 PCT/US1998/000060  
進入國家日期 1999.09.03  
專利代理機構 上海專利商標事務所有限公司  
代理人 陳文青  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種判斷等位基因是否因所含三核苷酸重復序列擴張而致病的方法,其步驟包括: 用含三堿基重復的寡核苷酸探針篩選文庫; 鑒定與所述寡核苷酸探針雜交的克。 對鑒定到的克隆測序,確定所述三堿基重復兩側的核苷酸序列; 合成與所述三堿基重復兩側核苷酸序列互補的引物; 從患病和非患病個體的采樣中分離DNA; 用所述引物擴增分離到的DNA,產生擴增的三堿基重復區(qū); 測定采樣中各個體三堿基重復區(qū)內的三堿基重復數; 比較患病個體與非患病個體中的三堿基重復擴張,如果三堿基重復擴張的水平在患病個體中高于非患病個體,表明含三核苷酸重復的等位基因的確因三核苷酸重復列擴張而致病。  
摘要 本發(fā)明提供一種篩選具有發(fā)生因三核苷酸重復序列不穩(wěn)定性所致疾病危險的個體的方法。具體地說,本發(fā)明涉及通過確定個體α1A鈣通道基因內CAG三核苷酸重復的長度來篩選具有患6型常染色體顯性脊髓小腦共濟失調危險的個體。此外,本發(fā)明還提供通過大規(guī);蜩b定來鑒定因為三核苷酸重復序列的不穩(wěn)定性而致病的基因的方法。  
國際公布 1998-10-08 WO1998/044155 英  
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