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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:2-氨基噻唑啉衍生物及其作為NO-合酶抑制劑的用途專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

2-氨基噻唑啉衍生物及其作為NO-合酶抑制劑的用途

公開(公告)號 CN1202096C  
公開(公告)日 2005.05.18  
申請(專利)號 CN01813386.X  
申請日期 2001.06.07  
專利名稱 2-基噻唑啉衍生物及其作為NO-合酶抑制劑的用途  
主分類號 C07D277/18  
分類號 C07D277/18;C07D417/06;C07D417/12;C07D277/28;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/497;A61P25/00;C07D213/38;C07D213/40;C07D333/20;C07D241/12;C07D213/70;C07D213/89;C07C335/06;C07C215/00;C07C229/00;C07C233/00;C07C271/00;C07C333/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.9 FR 00/07397  
申請(專利權(quán))人 阿文蒂斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·C·凱利;D·戴穆;C·古揚;;S·米格納尼;A·比格特;E·貝格;;M·塔巴  
地址 法國安東尼  
頒證日  
國際申請 PCT/FR2001/001760 2001.6.7  
進入國家日期 2003.01.27  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 王杰  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物及其外消旋體、對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體及其混合物、它們的互變異構(gòu)體及其藥用鹽在制備用于預(yù)防和治療涉及由誘導(dǎo)NO-合酶(NOS-2)的誘導(dǎo)過程非正常產(chǎn)生一化氮(NO)的疾病的藥物組合物中的用途:式中R1是氫原子或C1-C6烷基,而R2是-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基團或用硝基或-NH-C(=NH)CH3基團取代的苯基,R3是C3-6環(huán)烷基、吡啶基、吡嗪基、苯基或用硝基、羥基或羧基取代的苯基,R4代表吡啶基,alk代表C1-C6亞烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物,式中或者R1是氫原子或烷基,而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基團或用硝基或-NH-C(=NH)CH3基團取代的苯基,或者R1是烷基,而R2是氫原子,R3是(C3-6)環(huán)烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羥基或羧基取代的苯基,R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基,alk代表亞烷基,或它們的藥用鹽,某些已知化合物除外,以及這些衍生物作為誘導(dǎo)NO-合酶抑制劑的用途。  
國際公布 WO2001/094325 法 2001.12.13  
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