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經(jīng)取代的哌啶,含有這些化合物的藥物組合物,及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1203069C  
公開(kāi)(公告)日 2005.05.25  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN00818106.3  
申請(qǐng)日期 2000.12.22  
專(zhuān)利名稱(chēng) 經(jīng)取代的哌啶,含有這些化合物的藥物組合物,及其制備方法  
主分類(lèi)號(hào) C07D401/04  
分類(lèi)號(hào) C07D401/04;C07D401/14;C07D471/04;A61K31/445;A61K38/04;C07K5/00;//(C07D401/04243:00211:00)(C07D401/14243:00211:00211:00)(C07D401/04239:00211:00)  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.30 DE 19963868.3  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 貝林格爾英格海姆法瑪兩合公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 克勞斯·魯?shù)婪?沃爾夫?qū)ぐ2R因;;亞歷山大·德雷爾;斯蒂芬·G·米勒;;亨里·杜茲;?斯亍U爾;;魯?shù)婪颉ず罩Z斯  
地址 德國(guó)英格海姆  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2000/013236 2000.12.22  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.07.01  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 范明娥;張平元  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 下述通式I的化合物,其互變異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體或其生理上可接受的鹽其中R代表單取代或二取代的5-至7-氮雜、二氮雜、三氮雜或硫氮雜雜環(huán)基,其中上述雜環(huán)基通過(guò)碳或氮原子連接,且含有一或二個(gè)鄰接氮原子的羰基,在碳原子上被或不被下列基團(tuán)取代:苯基,且其中上述未飽和雜環(huán)基中之一的烯族雙鍵與或不與苯、吡啶、二嗪或喹啉環(huán)稠合,或與一個(gè)任選于氮原子上經(jīng)甲基取代的2(1H)-代喹啉環(huán)稠合,或上述一個(gè)不飽和雜環(huán)基的二個(gè)烯族雙鍵分別與或不與苯環(huán)稠合,其中在R中所含的苯基及苯并-、吡啶并-與二嗪并-稠合的雜環(huán)基在碳骨架上,再被或不被氟、氯或溴原子、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基、羥基、基、乙酰氨基、;⑶杌蛉籽趸鶈稳〈,二取代或三取代,其中取代基相同或不同,R1代表苯基、1-萘基或2-萘基,其中這些芳香基被或不被下列取代基單取代、二取代或三取代:氟、氯或溴原子、支鏈或直鏈烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、羥基、氨基或乙酰氨基,其中取代基相同或不同,R2代表氫原子或甲基,A1與A2中之一代表氫原子,另一個(gè)代表氨基、甲氨基或乙氨基,[1,4′]聯(lián)哌啶-1′-基或下式基團(tuán)其中R3代表氫原子,甲基或乙基,Z代表羰基或磺;襌4代表烷氧基、氨基、烷氨基或二烷氨基、任選經(jīng)1-甲基-4-哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基或1-哌啶基取代的1-或4-哌啶基、1-甲基-4-哌啶氧基、吡啶氨基、苯并[b]呋喃基、1,2,4-三唑-1-基、或1H-吲哚基、任選經(jīng)4-甲基-1-哌嗪基或4-苯甲基-1-哌嗪基取代的苯基,或含1至7個(gè)碳原子的支鏈或直鏈烷基,其分別于ω位置上被或不被下列基團(tuán)取代:氨基、苯基、吡啶基、苯氧基、苯氨基、苯甲氧羰氨基、或N-甲苯氨基、二甲氨基、1-哌啶基或1-哌嗪基,其任選經(jīng)苯基、吡啶基、二甲氨基、4-嗎啉基、4-甲基六氫-1H-1,4-二氮雜-1-基、4-甲基-1-哌嗪基、4-(甲磺;)-1-哌嗪基、4-(二甲氨烷基)-1-哌嗪基、1-甲基-4-哌啶基或1-哌啶基取代,4-甲基-1-哌嗪基、N-甲基-N-(1′-甲基-[1,4′]-聯(lián)哌啶-1-基)氨基或4-(1-哌啶甲基)-1-哌啶基,及于α位置上被或不被氨基、叔丁氧羰氨基或{{{[1,4′]聯(lián)哌啶-1′-基}-乙酰基}氨基}取代,其中上述烷基或上述基團(tuán)中所含的烷基,除非另有說(shuō)明,否則包含1至4個(gè)碳原子且為支鏈或直鏈,且上述芳香基與雜芳香基再被或不被氟、氯或溴原子、氰基或羥基單取代、二取代或三取代,這些取代基相同或不同。  
摘要 本發(fā)明是有關(guān)一種通式(I)的經(jīng)取代的哌啶其中A1、A2、R、R1及R2如權(quán)利要求1所定義,其互變異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體、其混合物及其鹽類(lèi),特別是,與無(wú)機(jī)或有機(jī)酸或堿形成的生理上可接受的鹽,其具有有價(jià)值的藥理性質(zhì),特別是其CGRP-拮抗性質(zhì),并有關(guān)含這些化合物的藥物組合物、其用途與其制備方法。  
國(guó)際公布 WO2001/049676 德 2001.7.12  
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