| 公開(公告)號 | CN1655761A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03812492.0 |
| 申請日期 | 2003.05.27 |
| 專利名稱 | 改性釋放的藥物制劑 |
| 主分類號 | A61K9/00 |
| 分類號 | A61K9/00;A61K9/22;A61K9/52;A61K47/36;A61K31/397;A61P9/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.31 SE 0201659－0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·芒努松;M·圖恩 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/SE2003/000858 2003.5.27 |
| 進入國家日期 | 2004.11.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;譚明勝 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 改性釋放藥物組合物，包含式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分：其中R1代表被一個或多個氟代取代基取代的C1-2烷基；R2代表氫、羥基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；和藥學(xué)上可接受的稀釋劑或載體，其條件是當(dāng)式(I)化合物是鹽的形式時，該制劑可以僅含有ι-角叉菜膠和中性膠凝聚合物。 |
| 摘要 | 改性釋放的藥物組合物，包含式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分，其中R1代表被一個或多個氟代取代基取代的C1-2烷基；R2代表氫、羥基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；和藥學(xué)上可接受的稀釋劑或載體，其條件是當(dāng)式(I)化合物是鹽的形式時，該制劑可以僅含有ι-角叉菜膠和中性膠凝聚合物；這類制劑可用于心血管障礙的治療。 |
| 國際公布 | WO2003/101424 英 2003.12.11 |
