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制備2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物和其鹽的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 輝瑞產(chǎn)品公司/塔米姆·F·布雷什;斯蒂芬·卡倫;;邁克爾·J·卡斯塔爾迪
公開(公告)號 CN1216865C  
公開(公告)日 2005.08.31  
申請(專利)號 CN00106451.7  
申請日期 2000.04.07  
專利名稱 制備2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物和其鹽的方法  
主分類號 C07D213/73  
分類號 C07D213/73  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.5.17 US 60/134,559  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設計)人 塔米姆·F·布雷什;斯蒂芬·卡倫;;邁克爾·J·卡斯塔爾迪  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務所  
代理人 巫肖南  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種制備式V或X化合物的方法,包括在惰性反應溶劑中在堿和鈀催化劑存在下,將式III或VIII化合物與式IV化合物反應,得到式V或X化合物,其中:X是Cl、Br或I;Z是H、(C1-C4)烷基、甲氧基、三氟甲氧基、F或Cl;Ar是任選地被1-3個R5基團取代的(C6-C10)芳基;R1是(C1-C6)直鏈或支鏈烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、或(C6-C10)芳基,所說的烷基、環(huán)烷基和芳基任選地被1-3個R5基團取代;R3和R4獨立地選自H、(C1-C6)烷基,其中當R3和R4為(C1-C6)烷基時,它們可稠合在一起形成環(huán)結(jié)構(gòu);和每一個R5獨立地選自鹵素、氰基、硝基、(C1-C6)鹵素取代的烷基、(C1-C6)烷氧基、(C6-C10)芳氧基、(C1-C6)鹵素取代的烷氧基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷硫基、(C1-C6)烷基亞磺;、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基-OC(O)-、(C1-C6)烷基-OC(O)-(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基-C(O)O-、(C1-C6)烷基-C(O)-(C1-C6)烷基-O-、(C1-C6)烷基-C(O)-、(C1-C6)烷基-C(O)-(C1-C6)烷基-、(C6-C10)芳基-、(C6-C10)芳基-(C1-C6)烷基-、和(C3-C7)環(huán)烷基,其中所說的環(huán)烷基中一個或兩個碳原子可任選地被氮、氧或硫取代。  
摘要 一種制備2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物的方法,包括在隋性反應溶劑中在堿和鈀催化劑存在下,將式III或VIII化合物與式IV化合物反應,得到式V或X化合物,或可用于制備2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物的鹽的式V化合物。優(yōu)選,將式I和式II或IIV在惰性反應溶劑中反應生成式III或VIII的化合物。式V的化合物優(yōu)選在含水酸中去保護得到式X的化合物。X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3、R4、R5如文中定義;颉唷唷嗷颉唷唷嗷颉  
國際公布  
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