| 公開(公告)號 | CN1671662A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(專利)號 | CN03818354.4 |
| 申請日期 | 2003.05.29 |
| 專利名稱 | 哌啶衍生物及其制備方法和用途 |
| 主分類號 | C07D211/46 |
| 分類號 | C07D211/46;C07D211/58;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D417/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/4525;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4468;A61K31/5377;A61K31/496;A61P1/00;A61P1/08;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/00;A61P11/00;A61P11/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.31 JP 159338/2002;2003.1.27 JP 17885/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 池浦義典;橋本忠俊;樽井直樹;白進(jìn)淳也;山下真之 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/006754 2003.5.29 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.01.31 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式所示的化合物或其鹽：式中Ar為各自可以被取代的芳基，芳烷基或芳香性雜環(huán)基；R1為氫原子，任選取代的烴基，�；蛉芜x取代的雜環(huán)基；X為氧原子或任選取代的亞氨基；Z為任選取代的亞甲基；環(huán)A為任選可進(jìn)一步取代的哌啶環(huán)；環(huán)B為任選取代的芳香環(huán)，條件是當(dāng)Z為氧代基團(tuán)取代的亞甲基時(shí)，R1不為甲基，及當(dāng)Z為甲基取代的亞甲基時(shí)，環(huán)B為取代的芳香環(huán)。 |
| 摘要 | 一種新的哌啶衍生物(I)，其或者是下面式(I)所示的化合物，或者是該化合物的鹽，式中：Ar代表可以具有一個(gè)或多個(gè)取代基的芳基，芳烷基，或芳香性雜環(huán)基；R1代表氫，任選取代的烴基，�；蛉芜x取代的雜環(huán)基；X代表氧或任選取代的亞氨基；Z代表任選取代的亞甲基；環(huán)A代表可以進(jìn)一步取代的哌啶環(huán)；環(huán)B代表任選取代的芳環(huán)，條件是：如果Z為氧代亞甲基，則R1不為甲基；及如果Z為甲基取代的亞甲基，則環(huán)B為取代的芳環(huán)。該衍生物具有優(yōu)異的速激肽受體拮抗活性，因而可以用作藥物，特別是預(yù)防和/或治療尿頻和/或尿失禁的藥劑。 |
| 國際公布 | WO2003/101964 日 2003.12.11 |
