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一類取代哌嗪化合物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 中國科學院上海藥物研究所/楊玉社;郭柏淑;嵇汝運;陳凱先
公開(公告)號 CN1224618C  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN01145560.8  
申請日期 2001.12.29  
專利名稱 一類取代哌嗪化合物的制備方法  
主分類號 C07D241/04  
分類號 C07D241/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學院上海藥物研究所  
發(fā)明(設計)人 楊玉社;郭柏淑;嵇汝運;陳凱先  
地址 200031上海市太原路294號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海開祺知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 費開逵  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一類具有如下通式的取代哌嗪類化合物的制備方法包括如下步驟:其中:R1代表H、烷基、芐基、烷氧基;R2代表H、烷基、芐基、烷氧基;R3代表苯基或取代的苯基;化學反應式如下:A、在醇鈉或醇鉀強堿條件下α-鹵代芳酸酯和二乙胺在極性質(zhì)子或非質(zhì)子溶劑中縮合得到化合物1;B、化合物1與鹵芐或取代的鹵芐在非極性溶劑,有機堿,或無機堿中反應得化合物2;C、化合物2在無水非極性溶劑中,用四氫鋁鋰負氫離子還原劑還原得到化合物3;D、化合物3用甲醛與甲酸回流甲基化得化合物4;E、化合物4用鈀碳或Raney-Ni做催化劑在醇或乙酸或水中催化氫解脫芐基或取代芐基得化合物5。  
摘要 本發(fā)明提供一種通式為:∴的哌嗪類化合物的一種簡便制備方法,其中R1代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、烷基或芳基;⑼榛蚍蓟酋;籖2代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基;R3代表苯基或取代的苯基、具有芳香性的雜環(huán)及由α-鹵代芳酸酯和二乙胺縮合得化合物,再與鹵芐或取代鹵芐反應,再經(jīng)還原、甲基化、脫芐基得目的物。  
國際公布  
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