| 公開(公告)號 | CN1694868A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申請(專利)號 | CN03825082.9 |
| 申請日期 | 2003.09.12 |
| 專利名稱 | 用于調(diào)節(jié)IgE和抑制細胞增殖的苯基-吲哚化合物 |
| 主分類號 | C07D209/14 |
| 分類號 | C07D209/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.12 US 60/410,777 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿文尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 伽各蒂施·C·索卡;賈拉爾·羅姆斯;馬克·L·理查德斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-09-12 PCT/US2003/030959 |
| 進入國家日期 | 2005.05.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 用于治療或預防哺乳動物與升高的IgE水平相關(guān)的變態(tài)反應、抑制其細胞增殖和/或抑制其細胞因子或白細胞的藥物組合物，包括如下化合物中的任意一種或多種：I類；II類；III類；IV類；V類；VI類；VII類；VIII類；其中L和M獨立地選自H、烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基、羥基、鹵素、氨基、烷基氨基、硝基、氰基、CF3、OCF3、CONH2、CONHR和NHCOR1組成的組；其中R選自H、C1-C5烷基、芐基、對-氟芐基和二-烷基氨基烷基組成的組，其中所述的C1-C5烷基選自直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基組成的組；其中R1和R2獨立地選自H、烷基、取代的烷基、C3-C9環(huán)烷基、取代的C3-C9環(huán)烷基、多環(huán)脂族基、取代的多環(huán)脂族基、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、雜環(huán)、多環(huán)雜環(huán)、雜芳基和取代的雜芳基組成的組，其中所述的雜芳基和所述的取代的雜芳基含有1-3個雜原子，其中所述的雜原子獨立地選自氮、氧和硫組成的組；其中所述的取代的多環(huán)脂族基、取代的苯基、取代的萘基和取代的雜芳基含有1-3個取代基，其中所述的取代基選自H、鹵素、多鹵素、烷氧基、取代的烷氧基、烷基、取代的烷基、二烷基氨基烷基、羥基烷基、羥基氨基、烷氧基氨基、羰基、OH、OCH3、COOH、COOR′COR′、CN、CF3、OCF3、NO2、NR′R′、NHCOR′和CONR′R′組成的組；且其中R′選自H、烷基、取代的烷基、C3-C9環(huán)烷基、取代的C3-C9環(huán)烷基、多環(huán)脂族化合物、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、雜芳基和取代的雜芳基組成的組，其中所述的雜芳基和所述的取代的雜芳基含有1-3個雜原子，其中所述的雜原子獨立地選自氮、氧和硫組成的組。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對過敏原的IgE反應的小分子抑制劑，它們用于治療變態(tài)反應和/或哮喘或IgE為病原的任意疾病。本發(fā)明還涉及為細胞增殖抑制劑且由此用作抗癌藥的苯基-吲哚分子。本發(fā)明進一步涉及抑制細胞因子和白細胞的小分子。 |
| 國際公布 | 2004-03-25 WO2004/024896 英 |
