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藥用無水乙醇的制備方法

公開(公告)號(hào) CN1699317A  
公開(公告)日 2005.11.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510073255.1  
申請(qǐng)日期 2005.06.03  
專利名稱 藥用無水乙醇的制備方法  
主分類號(hào) C07C31/08  
分類號(hào) C07C31/08;C07C29/88  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 楊振華  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 楊振華  
地址 030006山西省太原市國家高新技術(shù)開發(fā)區(qū)大都會(huì)巴黎花園4-A-201  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 山西太原科衛(wèi)專利事務(wù)所  
代理人 王金鎖  
國省代碼 山西;14  
主權(quán)項(xiàng) 一種藥用無水乙醇的制備方法,其特征是:(1)取95%乙醇置反應(yīng)罐中,加磷酸或硫酸,加入量為10L95%乙醇中加磷酸或硫酸80-150ml,加入氧化劑,加入氧化劑的量為10L95%乙醇加氧化劑1-10g,氧化劑為高錳酸鹽、二氧化錳、重鉻酸鹽、鉻酸鹽、三氧化鉻、含三氧化鉻的試劑中任一種;(2)在25℃-55℃溫度中保溫10-50分鐘,再加焦亞硫酸鈉,加入量為氧化劑顏色褪去;(3)向反應(yīng)罐中加氧化鈣,加入氧化鈣的量為10L95%乙醇加氧化鈣1.5kg-2.5kg,然后蒸汽加熱回流3-10小時(shí);(4)將上述反應(yīng)罐稍冷變?yōu)檎麴s,并在反應(yīng)罐上方設(shè)置一裝有氧化鈣的布袋,加熱蒸餾,棄去初餾液,收集78.5℃的餾出液,高于78.5℃的部分棄去既得到藥用無水乙醇。  
摘要 本發(fā)明涉及一種藥用無水乙醇的制備方法。具體步驟為:(1)取95%乙醇置反應(yīng)罐中,加入氧化劑,加入氧化劑的量為10L95%乙醇加氧化劑1-10g,氧化劑為高錳酸鹽、二氧化錳、重鉻酸鹽、鉻酸鹽、三氧化鉻、含三氧化鉻的試劑中任一種;(2)在25℃-55℃溫度中保溫10-50分鐘,再加焦亞硫酸鈉,加入量為氧化劑顏色褪去;(3)向反應(yīng)罐中加氧化鈣,加入氧化鈣的量為10L95%乙醇加氧化鈣1.5kg-2.5kg,然后蒸汽加熱回流3-10小時(shí);(4)將上述反應(yīng)罐稍冷變?yōu)檎麴s,并在反應(yīng)罐上方設(shè)置一裝有氯化鈣的布袋,加熱蒸餾,棄去初餾液,收集78.5℃的餾出液,高于78.5℃的部分棄去,即得到藥用無水乙醇。本發(fā)明可以去除95%乙醇中含的雜質(zhì),包括甲醇、酸性物質(zhì)等,并去掉所含水分,操作簡單。收率可達(dá)80%以上。本發(fā)明生產(chǎn)的產(chǎn)品符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。  
國際公布  
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