| 公開(公告)號(hào) | CN1233419C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200310108396.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.11.04 |
| 專利名稱 | Fe3O4磁流體及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K47/02 |
| 分類號(hào) | A61K47/02;A61K47/32;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 華國飛;劉引烽;陳 捷;丁國偉;華家棟 |
| 地址 | 200072上海市閘北區(qū)延長路149號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海上大專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧勇華 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種Fe3O4磁流體的制備方法，其特征在于，采用原位還原配位轉(zhuǎn)化法制得，其具體工藝步驟如下：a.原料配備：將Fe3+的可溶液性鹽、聚乙烯醇、草酸和氫氧化鈉分別配制成一定濃度的水溶液；b.高分子金屬配合物的形成：將已配制好的Fe3+水溶液與聚乙烯醇的水溶液混合，并在80℃溫度下攪拌0.5-6小時(shí)，使Fe3+與聚乙烯醇發(fā)生配位反應(yīng)，其中Fe3+與聚乙烯醇中氧原子的摩爾比為0.2-52∶1；c.原位還原：在上述的高分子金屬配合物中，在室溫下，按Fe3+與草酸的摩爾比為5-6∶1的比例加入已配制好的草酸水溶液，攪拌均勻后，室溫敞口靜置3天；d.配位轉(zhuǎn)化共沉淀：將上述得到的含有Fe3+和Fe2+的聚乙烯醇水溶液加熱到60℃，并在攪拌下，按Fe3+和草酸總量與氫氧化鈉的摩爾比為0.1-0.4∶1的比例加入NaOH水溶液進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，并保溫?cái)嚢?5分鐘，離心后除去大顆粒的Fe3O4沉淀物，得到黑色Fe3O4磁流體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種用于靶向抗癌藥物的Fe3O4磁流體及其制備方法，屬化合物及其制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用原位還原配位轉(zhuǎn)化法，先使Fe3+與聚乙烯醇發(fā)生配位作用，形成高分子-金屬配合物，再用還原劑，如草酸，將一部分配位態(tài)下的Fe3+還原為Fe2+，最后用堿進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理直接得到Fe3O4磁流體。采用本發(fā)明方法制備的Fe3O4磁流體是以Fe3O4為磁性材料、聚乙烯醇為包覆層、水為載體的。制備過程無須隔絕氧氣，所得Fe3O4粒徑極小的Fe3O4磁流體，且Fe3O4的粒徑大小可調(diào)控，無須外加表面活性劑和后處理工序直接得到磁流體。此外，本磁流體的制備方法還具有原料易得廉價(jià)，方法簡單易行，易于廣泛應(yīng)用的特點(diǎn)。 |
| 國際公布 |
