| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1235589C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN02804877.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.01.15 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 4型磷酸二酯酶抑制劑在制備治療心肌疾病藥物中的應(yīng)用 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K31/54(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K31/54(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.2.12 EP 01102811.5;2001.8.17 EP 01119875.1 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 默克專(zhuān)利股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·蘇特;T·埃林;T·維爾格;K·明克;C·維爾姆;M·加森;H·-M·埃根維勒;M·沃爾夫;P·舍林;N·貝爾;J·萊布羅克 |
| 地址 | 德國(guó)達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-01-15 PCT/EP2002/000320 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.08.12 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張?jiān)?張廣育 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 以下化合物在制備治療心肌疾病的藥物中的用途a)通式I化合物或它們的立體異構(gòu)體或生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是具有1個(gè)N原子的芳香雜環(huán)，通過(guò)C鍵合，其是未取代的，Q是CH2，X是S，R1和R2是H，R3和R4各自獨(dú)立地是OR5，R5是A，A是可以被1-5個(gè)F和/或Cl原子取代的1-10個(gè)碳原子的烷基；b)通式I化合物或它們的生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是未取代的或被R3單-或多取代的苯環(huán)，Q不存在，R1，R2各自獨(dú)立地是-OR4，R3是OR4，R4是A，A是可以被1-5個(gè)F和/或Cl原子取代的1-10個(gè)碳原子的烷基；d)通式I化合物或它們的立體異構(gòu)體或生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是OA或具有1個(gè)N原子的未取代的不飽和雜環(huán)，Q不存在，R1，R2各自獨(dú)立地是-OR5，R3，R4是H，R5是A，A是可以被1-5個(gè)F和/或Cl原子取代的1-10個(gè)碳原子的烷基；i)通式I化合物或它們的生理可接受的鹽或溶劑化物其中R1，R2是H，R3，R4是-OR10，R5是被R6單取代的苯基，Q是CH2，R6是-NR8R9，R8和R9各自獨(dú)立地是H或-COOA，A是可被1-5個(gè)F和/或Cl原子取代的1-6個(gè)碳原子的烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及4型磷酸二酯酶抑制劑在治療心肌疾病中的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-09-19 WO2002/072103 英 |
