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鹽酸法舒地爾注射液及其制備方法

公開(公告)號 CN1729985A  
公開(公告)日 2006.02.08  
申請(專利)號 CN200510089011.2  
申請日期 2005.08.02  
專利名稱 鹽酸法舒地爾注射液及其制備方法  
主分類號 A61K31/5513(2006.01)I  
分類號 A61K31/5513(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 吳良信  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 吳良信  
地址 518008廣東省深圳寶安南路蔡屋圍發(fā)展大廈1206  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京安信方達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 鄭 霞;佟紅巖  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種鹽酸法舒地爾注射液,含有鹽酸法舒地爾以及藥學(xué)上可接受的稀釋劑的水溶液;所述的藥學(xué)上可接受的稀釋劑可以是氯化鈉、葡萄糖、氨基酸、和其他藥學(xué)上可接受的稀釋劑中的一種或一種以上的物質(zhì)。  
摘要 鹽酸法舒地爾注射液含鹽酸法舒地爾,以及氯化鈉、葡萄糖、氨基酸或其他藥學(xué)上可接受的稀釋劑的水溶液。鹽酸法舒地爾含量為0.01%~0.2%(重量百分比),藥學(xué)上可接受的稀釋劑含量為0.5%~50%。使用氯化鈉時,其含量為0.9%~5%,使用葡萄糖時,其含量為5%~20%,使用氨基酸時,其含量為0.5%~30%。本發(fā)明鹽酸法舒地爾注射液制備方法包括配制含鹽酸法舒地爾,及氯化鈉、葡萄糖、氨基酸或其他藥學(xué)上可接受的稀釋劑的水溶液,調(diào)節(jié)pH值為4.0~7.5;脫色、滅菌。本發(fā)明注射液可直接靜脈滴注,使用方便快捷,并且避免已有小水針制劑使用前需稀釋配制所帶來的麻煩、可能引入的污染及配制中可能的其他人為失誤。  
國際公布  
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